KALOBA szirup

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

Muskátli gyökér

Beszerezhető a:

Dr. Willmar Schwabe GmbH&Co. KG

ATC-kód:

R05

INN (nemzetközi neve):

Pelargonium root

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 100 ml üvegben - - OGYI-TN-01 / 09 - VN - TK - nem; 1 X 200 ml üvegben - - OGYI-TN-01 / 10 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

Tradicionális növényi

Engedély dátuma:

2019-06-25

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
KALOBA SZIRUP
Muskátligyökér (_Pelargonium sidoides_ radix) szárított
folyékony kivonat (1:8-10) (EPs 7630)
Kivonószer: 11 m/m% etanol.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4 pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kaloba szirup és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kaloba szirup szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Kaloba szirupot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kaloba szirupot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KALOBA SZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A készítmény hagyományos növényi gyógyszer, amelyet kizárólag
a régóta fennálló használat alapján
alkalmaznak felső légúti fertőzések, többek között a
megfázás tüneteinek enyhítésére, mint pl.
torokfájás, köhögés, orrdugulás, orrfolyás.
2.
TUDNIVALÓK A KALOBA SZIRUP SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A KALOBA SZIRUPOT
-
ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
súlyos májbetegségben, mivel ilyen esetekre vonatkozóan nem
állnak rendelkezésre megfelelő
tapasztalatok.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kaloba szirup
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag:
100 g (= 93,985 ml) szirup 0,2506 g muskátligyökér (_Pelargonium
sidoides_ radix) (1:8-10) (EPs 7630)
szárított folyékony kivonatot tartalmaz. Kivonószer: 11 m/m%
etanol.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szirup.
A Kaloba szirup a narancssárgától a világosbarnáig terjedő
színű, viszkózus folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A készítmény hagyományos növényi gyógyszer, amelyet kizárólag
a régóta fennálló használat alapján
alkalmaznak felső légúti fertőzések, többek között a
megfázás tüneteinek enyhítésére, mint pl.
torokfájás, köhögés, orrdugulás, orrfolyás.
A Kaloba szirup felnőttek, serdülők és 1 évesnél idősebb
gyermekek számára javallt, de az 1-5 éves
kor közötti gyermekek esetében a Kaloba szirup alkalmazása nem
ajánlott. (lásd 4.2 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőtteknek és 12 évnél idősebb serdülőknek naponta háromszor
7,5 ml szirup.
6 és 12 év közötti gyermekeknek naponta háromszor 5 ml szirup.
Gyermekek
A Kaloba szirup alkalmazása nem javasolt 6 éves kor alatti
gyermekeknél, a vonatkozó adatok hiánya
miatt.
Az 1-5 éves kor közötti gyermekek esetében a Kaloba szirup
alkalmazása nem ajánlott, mert a felső
légúti betegségek kezeléséhez ebben az életkorban orvosi
felügyelet szükséges.
Az alkalmazás módja
A szirupot reggel, délben és este kell bevenni.
Az alkalmazás időtartama
A tünetek enyhülése után ajánlott az alkalmazást még néhány
(2-3) napig folytatni a betegség
kiújulásának elkerülése érdekében. A gyógyszer szedése 2
hétnél tovább ne tartson.
4.3
ELLENJAVALLATOK
-
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység,
OGYÉI/16927/2018
2
-
Súlyos májbetegségben, mivel ilyen esetekre vonatkozóan nem
állnak rendelkezésre megfelelő
tapasztalatok