LAVESTRA 100 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a lozartán

Beszerezhető a:

Krka d.d.,

ATC-kód:

C09CA01

INN (nemzetközi neve):

losartan

db csomag:

28x átlátszó buborékcsomagolásban 30x átlátszó buborékcsomagolásban 60x átlátszó buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - átlátszó buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10304 / 10 - V - TK - igen; 30 X - átlátszó buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10304 / 11 - V - TK - igen; 60 X - átlátszó buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10304 / 12 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: COZAAR 100 mg filmtabletta - OGYI-T-06454; LOSARTAN 1 A PHARMA 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20144; TERVALON 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20190; PRELOW 100 mg bevont tabletta - OGYI-T-20331; PORTIRON 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20345; STADAZAR 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20450; RASOLTAN 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20451; ARBARTAN 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20536; LOSARTAN KRKA 100 mg filmtabletta - OGYI-T-22063

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2007-06-01

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Lavestra 25 mg filmtabletta
Lavestra 50 mg filmtabletta
Lavestra 100 mg filmtabletta
lozartán-kálium
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lavestra és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lavestra szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lavestra-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lavestra-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lavestra és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A lozartán az angiotenzin-II-receptor gátlók gyógyszercsoportjába
tartozik.
Az angiotenzin-II a szervezet által termelt anyag, mely a vérerekben
található receptorokhoz kötődve
szűkíti az ereket. Ez a vérnyomás emelkedését eredményezi. A
lozartán meggátolja az angiotenzin-II
kötődését a receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak, mely
következésképpen a vérnyomás
csökkenéséhez vezet. A lozartán lelassítja a vesefunkció
romlását a magas vérnyomásban és 2-es
típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél.
A Lavestra alkalmazható:

magas vérnyomásban (hipertóniában) szenvedő felnőttek, valamint
6–18 éves gyermekek és
serdülők kezelésére,
�

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lavestra 25 mg filmtabletta
Lavestra 50 mg filmtabletta
Lavestra 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lavestra 25
mg filmtabletta:
25 mg lozartán-káliumot tartalmaz filmtablettánként, ami 22,9 mg
lozartánnak felel meg.
Lavestra 50
mg filmtabletta
: 50 mg lozartán-káliumot tartalmaz filmtablettánként, ami 45,8 mg
lozartánnak felel meg.
Lavestra 100
mg filmtabletta
: 100 mg lozartán-káliumot tartalmaz filmtablettánként, ami 91,5
mg
lozartánnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag: laktóz-monohidrát
Lavestra 25
mg filmtabletta
: 27,3 mg tablettánként
Lavestra 50
mg filmtabletta
: 54,7 mg tablettánként
Lavestra 100
mg filmtabletta
: 109,3 mg tablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Lavestra 25
mg filmtabletta
: Sárga színű, ovális, domború, egyik oldalon bemetszéssel
ellátott
filmtabletták.
A tabletta egyenlő dózisokra osztható.
Lavestra 50
mg filmtabletta
: Fehér, kerek, metszett élű, domború, egyik oldalon bemetszéssel
ellátott
filmtabletták. A tablettán lévő bemetszés nem a tabletta
széttörésére szolgál.
Lavestra 100
mg filmtabletta
: Fehér színű, ovális, domború filmtabletták.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok

Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél, valamint 6–18
éves gyermeknél és serdülőknél.

Hypertonia-elleni kezelés részeként, hypertoniában, és
proteinuriával járó (≥ 0,5 g/nap), 2-es
típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt betegek
vesebetegségének kezelése (lásd 4.3, 4.4,
4.5 és 5.1 pont).

Krónikus szívelégtelenség kezelése felnőtt betegek esetén, ahol
az angiotenzinkonvertáló enzim
(ACE) gátlókkal történő kezelés intolerancia, főként
köhögés vagy ellenjavallat miatt nem
alkalmazható. Azokat a szívelégtelenségben szenvedő betegeket,
akiknek az állapotát egy ACE-
gátlóval stabilizálták, nem szabad lozartánra átállítani. A
betegek legalább 40%-o