LERCATON 10 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

lercanidipine

Beszerezhető a:

Berlin-Chemie AG Menarini Group

ATC-kód:

C08CA13

INN (nemzetközi neve):

lercanidipine

db csomag:

14x buborékcsomagolásban 7x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban 90x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08077 / 02 - V - TK - igen; 7 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08077 / 01 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08077 / 03 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08077 / 05 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08077 / 06 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: LECALPIN 10 mg filmtabletta - OGYI-T-21216; KAPIDIN 10 mg filmtabletta - OGYI-T-24018

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2001-07-04

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Lercaton 10 mg filmtabletta
Lercaton 20 mg filmtabletta
lerkanidipin-hidroklorid
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lercaton és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lercaton szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lercaton-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Lercaton-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lercaton és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Lercaton hatóanyaga a lerkanidipin-hidroklorid, az úgynevezett
kalciumcsatorna-blokkolók közé
tartozik (dihidropiridin-csoport), melyek csökkentik a vérnyomást.
A Lercaton a magasvérnyomás-betegség, más néven a hipertónia
kezelésére szolgál 18 éves életkor
feletti felnőtteknél (a Lercaton nem javasolt gyermekeknek és 18
éves kor alatti serdülőknek).
2.
Tudnivalók a Lercaton szedése előtt
Ne szedje a Lercaton-t:

ha allergiás (túlérzékeny) a lerkanidipin-hidrokloridra vagy a
gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;

amennyiben bizonyos szívbetegségekben szenved:
o
a vérnek a szívből való elfolyását akadályozó szűkület;
o
kezeletlen szívelégtelensé

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lercaton 10 mg filmtabletta
Lercaton 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lercaton 10
mg filmtabletta
10,0 mg lerkanidipin-hidrokloridot (megfelel 9,4 mg lerkanidipinnek)
tartalmaz filmtablettánként.
Lercaton 20
mg filmtabletta
20,0 mg lerkanidipin-hidrokloridot (megfelel 18,8 mg lerkanidipinnek)
tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
Lercaton 10
mg filmtabletta
30 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként
Lercaton 20
mg filmtabletta
60 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lercaton 10
mg filmtabletta
Sárga, kerek, mindkét oldalukon domború felületű, 6,5 mm-es
filmtabletták, egyik oldalukon
bemetszéssel.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem
arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
Lercaton 20
mg filmtabletta
Rózsaszín, kerek, mindkét oldalukon domború felületű, 8,5 mm-es
filmtabletták, egyik oldalukon
bemetszéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Lercaton felnőttek részére, enyhe és közepesen súlyos
essentialis hypertonia kezelésére javallott.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Az ajánlott dózis 10 mg, naponta egyszer, per os bevéve, legalább
15 perccel étkezés előtt. A beteg
egyéni válaszreakciójától függően a napi dózis 20 mg-ig
növelhető.
A dózis beállítása legyen lépcsőzetes, mivel a maximális
antihipertenzív hatás kb. 2 hét alatt alakul ki.
Olyan betegek esetében, akiknek egy antihipertenzív szer nem elég
hatékony a vérnyomás
beállításához, a Lercaton-t előnyösen lehet hozzáadni a
béta-receptor-blokkoló (atenolol), diuretikum
(hidroklorotiazid) vagy angiotenzin-konvertáló enzimgátló
(kaptopril vagy enalapril) terápiához.
OGYÉI/25928/2021
OGYÉI/25929/2021
OGYÉI/63160/2020
OGYÉI/63161/2020
2
A lerkanidipin dózi