Levetiracetam Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
21-06-2023
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
21-06-2023

Aktív összetevők:

levetiracetam

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

N03AX14

INN (nemzetközi neve):

levetiracetam

Terápiás csoport:

Taugakerfi

Terápiás terület:

Flogaveiki

Terápiás javallatok:

Levetiracetam Teva er ætlað sem einlyfjameðferð við meðferð á hlutaflogum með eða án aukakvilla hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Hjá Mg í fram eins og venjulega meðferð:í meðferð hluta upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, unglingar, börn og börn frá 1 mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2011-08-25

Betegtájékoztató

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM TEVA 1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR ÞÚ EÐA BARN ÞITT
BYRJIÐ AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Levetiracetam Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Levetiracetam Teva
3.
Hvernig nota á Levetiracetam Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levetiracetam Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVETIRACETAM TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levetiracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar við
flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Levetiracetam Teva er notað:
•
eitt sér til meðhöndlunar á hlutaflogum hjá fullorðnum og
unglingum frá 16 ára aldri með
nýlega greinda flogaveiki til meðferðar á ákveðnum tegundum
flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá endurtekin flogaköst. Levetiracetam er
notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem flogaköstin hafa í upphafi aðeins áhrif á
aðra hlið heilans, en geta síðar náð
til stórra svæða í báðum hlutum heilans (hlutaflog með eða án
síðkominna alfloga). Læknirinn
þinn hefur ávísað þér levetiracetami til að draga úr fjölda
flogakasta.
•
sem við
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levetiracetam Teva 250 mg filmuhúðaðar töflur
Levetiracetam Teva 500 mg filmuhúðaðar töflur
Levetiracetam Teva 750 mg filmuhúðaðar töflur
Levetiracetam Teva 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Levetiracetam Teva 250 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetiracetami.
Levetiracetam Teva 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver filmuhúðuð tafla inniheldur
0,06 mg af litarefninu tartrasíni
(E102).
Levetiracetam Teva 750 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 750 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver filmuhúðuð tafla inniheldur
0,35 mg af litarefninu sunset yellow
(E110).
Levetiracetam Teva 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.000 mg af levetiracetami.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Levetiracetam Teva 250 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, ílangar filmuhúðaðar töflur með deiliskoru á annarri
hliðinni, með „9“ greypt öðrum megin við
skoruna og „3“ greypt hinum megin við skoruna. Greypt með
„7285“ hinum megin á töflunni.
Deiliskoran er eingöngu til þess að hægt sé að skipta töflunni
svo auðveldara sé að kyngja henni en
ekki til þess að skipta henni í jafna skammta.
Levetiracetam Teva 500 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, ílangar filmuhúðaðar töflur með deiliskoru á annarri
hliðinni, með „9“ greypt öðrum megin við
skoruna og „3“ greypt hinum megin við skoruna. Greypt með
„7286“ hinum megin á töflunni.
Deiliskoran er eingöngu til þess að hægt sé að skipta töflunni
svo auðveldara sé að kyngja henni en
ekki til þess að skipta henni í jafna skammta.
Levetiracetam Teva 750 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, ílangar filmuhúðaðar töflur með deiliskoru á
annarri hliðinni, með „9
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése