Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

levodopa, karbidopa, entakapon

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

N04BA03

INN (nemzetközi neve):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terápiás csoport:

Idegrendszer

Terápiás terület:

Parkinson kór

Terápiás javallatok:

Orion levodopa/karbidopa/Entacapone felnőtt betegek Parkinson-kór kezelésére javallott, és vége az adag-a motor ingadozások nem stabilizálódik a levodopa / (DDC) dopa-dekarboxiláz-gátló kezelés.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2011-08-23

Betegtájékoztató

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMTABLETTA
levodopa/karbidopa/entakapon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion három hatóanyagot (levodopa,
karbidopa, entakapon)
tartalmaz egy filmbevonatú tablettában. A
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion-t a Parkinson-kór
kezelésére alkalmazzák.
A Parkinson-kórt a dopamin nevű anyag alacsony szintje okozza az
agyban. A levodopa emeli a
dopamin mennyiségét és ílymódon csökkenti a Parkinson-kór
tüneteit. A karbidopa és az entakapon
javítják a levodopa antiparkinson hatásait.
2.
TUDNIVALÓK A LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmtabletta
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmtabletta
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmtabletta
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
filmtabletta
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
filmtabletta
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg/12,5 mg/200 mg
50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa és 200 mg entakapont tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
1,2 mg szacharózt tartalmaz filmtablettánként.
75 mg/18,75 mg/200 mg
75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa és 200 mg entakapon tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
1,4 mg szacharózt tartalmaz filmtablettánként.
100 mg/25 mg/200 mg
100 mg levodopa, 25 mg karbidopa és 200 mg entakapon tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
1,6 mg szacharózt tartalmaz filmtablettánként.
125 mg/31,25 mg/200 mg
125 mg levodopa, 31.25 mg karbidopa és 200 mg entakapon tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
1,6 mg szacharózt tartalmaz filmtablettánként.
150 mg/37,5 mg/200 mg
150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa és 200 mg entakapon tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
1,9 mg szacharózt és 2,6 mg nátriumot tartalmaz mint segédanyag
összetevőt filmtablettánként.
175 mg/43,75 mg/200 mg
175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa és 200 mg entakapon tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
1,89 mg szacharózt tartalmaz filmtablettánként.
200 mg/50 mg/200 mg
200 mg levodopa, 50 mg karbidopa és 200 mg entakapon tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
2,3 mg szacharózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-04-2024