LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 100 mg/12,5 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a lozartán; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Krka d.d.,

ATC-kód:

C09DA01

INN (nemzetközi neve):

losartan; hydrochlorothiazide

db csomag:

10x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 50x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 60x

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21628 / 11 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21628 / 12 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21628 / 13 - V - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21628 / 14 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21628 / 15 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21628 / 16 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21628 / 17 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21628 / 18 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: PORTIRON HCT 100 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20657; LAVESTRA H 100 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-10305

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2011-04-07

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 100 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
lozartán-kálium/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Losartan/Hydrochlorothiazide Krka
filmtabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Losartan/Hydrochlorothiazide Krka filmtabletta szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni a Losartan/Hydrochlorothiazide Krka filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Losartan/Hydrochlorothiazide Krka filmtablettát
tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA
FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Losartan/Hydrochlorothiazide Krka filmtabletta egy angiotenzin
II-receptor-gátló (lozartán) és egy
vízhajtó (hidroklorotiazid) kombinációja. Az angiotenzin II a
szervezet által termelt anyag, mely az
erekben található receptorokhoz kötődik, és az erek szűkületét
okozza. Ennek eredménye a vérnyomás
emelkedése. A lozartán megakadályozza az angiotenzin II
kötődését ezekhez a receptorokhoz, mely az
erek elernyedését eredményezi, és a vérnyomás csökkentéséhez
vezet. A hidroklorotiazid a ves

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Losartan/Hydrochlorothiazide Krka 100 mg/12,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg lozartán-káliumot (ami egyenértékű 91,52 mg lozartánnal)
és 12,5 mg hidroklorotiazidot
tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
83,98 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, ovális, mindkét oldalán domború felületű filmtabletta. A
tabletta mérete 8 mm x 13 mm,
vastagsága 4,4 – 5,1 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Losartan/Hydrochlorothiazide Krka olyan betegek esszenciális
hypertoniájának kezelésére javallt,
akiknek a vérnyomása nem kontrollálható kielégítően önmagában
alkalmazott lozartánnal vagy
hidroklorotiaziddal.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Hypertonia
A lozartán és a hidroklorotiazid (HCT) nem használhatóak kezdő
terápiaként, hanem olyan
betegeknél, akiknek a vérnyomása nem kontrollálható
kielégítően önmagában alkalmazott lozartánnal
vagy hidroklorotiaziddal.
Ajánlott a dózistitrálás a különálló összetevőkkel
(lozartán és hidroklorotiazid).
Ha klinikailag indokolt, a monoterápiáról közvetlenül a
kombinált készítményre történő átállítás is
megfontolható azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása nem
kielégítően kontrollált.
A lozartán és hidroklorotiazid fix kombinációjának szokásos
fenntartó adagja naponta egyszer egy
50 mg lozartán/12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmazó tabletta.
Azoknál a betegeknél, akik nem reagálnak megfelelően az 50 mg
lozartán/12,5 mg hidroklorotiazid
filmtablettára, az adag megemelhető napi egy 100 mg lozartán/25 mg
hidroklorotiazid filmtablettára.
A maximális adag napi egy 100 mg lozartán /25 mg hidroklorotiazid
filmtabletta.
Az antihipertenzív hatás általában a kezelés megkezdését
követő három-négy héten belül alakul ki.
OGYÉI/45198/2023
2
Elérhető a Losartan/Hydrochlorothiazide Krk