LOSATHIA 50 mg/12,5 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a lozartán; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Alfred E.Tiefenbacher GmbH&Co.KG

ATC-kód:

C09DA01

INN (nemzetközi neve):

losartan; hydrochlorothiazide

db csomag:

14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 50x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 90x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2008-05-22

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LOSATHIA 50 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
lozartán-kálium és hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Losathia 50 mg/12,5 mg filmtabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Losathia 50 mg/12,5 mg filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Losathia 50 mg/12,5 mg filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Losathia 50 mg/12,5 mg filmtablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOSATHIA 50 MG/12,5 MG FILMTABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A lozartán-kálium az úgynevezett angiotenzin II
receptor-antagonisták gyógyszercsoportjába
tartozik. Az angiotenzin II egy a szervezetben termelődő vegyület,
amely a vérerek
receptoraihoz kötődve érösszehúzódást idéz elő. Az
érösszehúzódás következtében
megemelkedik a vérnyomás. A lozartán megakadályozza az angiotenzin
II kötődését az erek
receptoraihoz, és ezáltal az erek elernyedését és a vérnyomás
csökkenését okozza.

A hidroklorotiazid a vízhajtók (diuretikumok) gyógyszercsoportjába
tartozik.

A Losathia 50 mg/12,5 mg filmtabletta a magas vérnyomás kezelésére
szolgál. A Losathia 50
mg/12,5 mg filmtabletta megfelelő alternatívát kínál azon a
betegek

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
LOSATHIA 50 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50,0 mg lozartán-kálium (megfelel 45,76 mg lozartánnak) és 12,5 mg
hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Segédanyagok: 41,0 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
A Losathia 50 mg/12,5 mg sárga, ovális alakú, mindkét oldalán
sima filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelésére azoknál a betegeknél, akiknek
a vérnyomása nem tartható megfelelő
kontroll alatt hidroklorotiazid vagy lozartán monoterápiával.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Az alkalmazás módja_
A filmtablettát megfelelő mennyiségű folyadékkal (pl. egy pohár
vízzel) kell bevenni.
A Losathia 50 mg/12,5 mg filmtabletta étkezés közben vagy attól
függetlenül is bevehető.
Ahol az lehetséges, javasolt a két komponens (vagyis a lozartán és
a hidroklorotiazid) adagját külön-
külön beállítani.
Klinikailag indokolt esetben megfontolandó az 50 mg-os lozartán vagy
a 12,5 mg-os hidroklorotiazid
monoterápiáról a fix kombinációra történő közvetlen
átváltás azoknál a betegeknél, akiknek
vérnyomása nem tartható megfelelő kontroll alatt.
A szokásos kezdő és fenntartó dózis a legtöbb beteg számára
egy filmtabletta naponta egyszer.
Azoknál a betegeknél, akik nem reagálnak megfelelően erre a
terápiára, az adagot napi egyszeri 2 db
filmtablettára lehet növelni. A maximális dózis 2 db filmtabletta
naponta egyszer.
A vérnyomáscsökkentő hatás rendszerint a kezelés kezdete után
három-négy hét múlva érhető el.
_A készítmény alkalmazása idős betegeknél: _Nincs szükség
dózismódosításra. Ebben a
betegpopulációban csupán korlátozott tapasztalatok állnak
rendelkezésre.
_A készítmény alkalmazása károsodott vesefunkciójú betegeknél:
_Kezdetben nincs szükség
dózismódosításra az enyhétől a középsúlyosig terje