LOSTANORM PLUS 50 mg/12,5 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
23-03-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
23-03-2012

Aktív összetevők:

a lozartán; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

+pharma arzneimittel GmbH

ATC-kód:

C09DA01

INN (nemzetközi neve):

losartan; hydrochlorothiazide

db csomag:

7x buborékcsomagolásban 10x buborékcsomagolásban 14x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

7x buborékcsomagolásban OGYI-T-20329 / 01; 10x buborékcsomagolásban OGYI-T-20329 / 02; 14x buborékcsomagolásban OGYI-T-20329 / 03; 20x buborékcsomagolásban OGYI-T-20329 / 04; 28x buborékcsomagolásban OGYI-T-20329 / 05; 30x buborékcsomagolásban OGYI-T-20329 / 06; 56x buborékcsomagolásban OGYI-T-20329 / 07; 60x buborékcsomagolásban OGYI-T-20329 / 08; 90x buborékcsomagolásban OGYI-T-20329 / 09; 98x buborékcsomagolásban OGYI-T-20329 / 10; 112x buborékcsomagolásban OGYI-T-20329 / 11

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2007-04-06

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LOSTANORM PLUS 50 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
LOSTANORM PLUS 100 MG /25 MG FILMTABLETTA
lozartán-kálium és hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lostanorm plus és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lostanorm plus szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lostanorm plus-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lostanorm plus-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOSTANORM PLUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Lostanorm plus egy angiotenzin-II-receptor blokkoló (lozartán) és
egy vízhajtó (hidroklorotiazid)
kombinációs készítménye.
A Lostanorm plus az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére javallt.
2.
TUDNIVALÓK LOSTANORM PLUS SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A LOSTANORM PLUS-T:

ha Ön allergiás (túlérzékeny) a lozartánra vagy a készítmény
bármely egyéb összetevőjére;

ha Ön egyéb szulfonamid-származékkal szemben túlérzékeny (pl.
egyéb tiazidok, néhány
antibiotikum, pl. a kotrimoxazol; ha bizonytalan, kérje kezelőorvosa
tanácsát),

ha Ön több mint 3 hónapos terhes (A Lostanorm szedése kerülendő
a terhesség korábbi
szakaszában is –l ásd még „Terhesség”.),

ha Önnek súlyosan károsodott a májfunkci
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Lostanorm plus 50 mg/12,5 mg filmtabletta
Lostanorm plus 100 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lostanorm plus 50 mg/12,5 mg
50,0 mg lozartán-kálium és 12,5 mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Lostanorm plus 100 mg/25 mg
100,0 mg lozartán-kálium és 25 mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Segédanyagok:
Lostanorm plus 50 mg/12,5 mg
61,5 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként
Lostanorm plus 100 mg/25 mg
123 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lostanorm plus 50 mg/12,5 mg
Fehér, téglalap alakú, kétszer domború tabletták, méretük
kb.13,7 mm x 6,7 mm, mindkét oldalukon
törővonallal ellátott, filmbevonatú tabletta.
A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
Lostanorm plus 100 mg/25 mg
Fehér, téglalap alakú, kétszer domború tabletták, méretük
kb.15,3 mm x 6,7 mm, mindkét oldalukon
törővonallal ellátott, filmbevonatú tabletta.
A tabletta két egyenlő részre osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lostanorm olyan betegek esszenciális hypertoniájának kezelésére
javallt, akiknek a vérnyomása
nem kontrollálható kielégítően önmagában alkalmazott
lozartánnal vagy hidroklorotiaziddal.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A lozartán és a hidroklorotiazid adható egyéb
vérnyomáscsökkentőszerekkel együtt.
A Lostanorm filmtablettát egy pohár vízzel kell lenyelni.
A Lostanorm bevehető étkezéskor vagy étkezéstől függetlenül.
_Hipertónia_
A lozartán és a hidroklorotiazid nem használható kezdő
terápiaként, hanem olyan betegeknél, akiknek
a vérnyomása nem kontrollálható kielégítően önmagában
alkalmazott lozartánnal vagy
hidroklorotiaziddal.
Ajánlott a dózistitrálás külön külön az összetevőkkel
(lozartán és hidroklorotiazid).
OGYI/19967/2010
OGYI/19975/2010
Ha klini
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot