Loxicom

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Meloxicam

Beszerezhető a:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terápiás terület:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terápiás javallatok:

DogsAlleviation von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen. Zur Linderung postoperativer Schmerzen und Entzündungen nach orthopädischen und Weichteiloperationen. CatsAlleviation von Entzündungen und Schmerzen bei chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates bei Katzen. Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach Ovariohysterektomie und kleineren Weichteiloperationen. CattleFor Einsatz in der akuten Infektion der Atemwege mit geeigneten Antibiotika-Therapie zur Verringerung klinischer Symptome bei Rindern. Zur Anwendung bei Diarrhoe in Kombination mit oraler Rehydrationstherapie zur Verringerung klinischer Anzeichen bei Kälbern von mehr als einer Woche und jungen, nicht laktierenden Rindern. Zur adjunktiven Therapie bei akuter Mastitis in Kombination mit einer Antibiotikatherapie. PigsFor Einsatz in nichtinfektiöse Erkrankungen der Bewegungsorgane-Erkrankungen zu reduzieren, die Symptome von Lahmheit und Entzündung. Zur adjunktiven Therapie bei der Behandlung von puerperaler Septikämie und Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndrom) mit entsprechender Antibiotikatherapie. HorsesFor den Einsatz in der Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen in akute und chronische Muskel-Skelett-Erkrankungen. Zur Schmerzlinderung bei Pferdekolik.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2009-02-10

Betegtájékoztató

                                85
B. PACKUNGSBEILAGE
86
GEBRAUCHSINFORMATION
Loxicom 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
1.
NAME UND ADRESSE DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Vereinigtes Königreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Loxicom 0,5
mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
Meloxicam
0,5
mg
Natriumbenzoat
1,5 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren.
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen und Hämorrhagien,
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren und
Blutgerinnungsstörungen.
87
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden unter 6 Wochen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut im
Kot, Apathie und Nierenversagen wurden in Einzelfällen berichtet. In
sehr seltenen Fällen (weniger
als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich
Einzelfallberichte) wurden blutiger Durchfall,
blutiges Erbrechen, gastrointestinale Ulzerationen und ein Anstieg der
Leberenzyme berichtet.
Diese Nebenwirkungen treten generell in der ersten Behandlungswoche
auf, sind meist
vorübergehend und klingen nach Abbruch der Behandlung ab, können
aber in sehr seltenen Fällen
auch schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist die Behandlung abzubrechen und
tierärztlicher Rat
einzuholen.
Falls 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Loxicom 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Meloxicam
0,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natriumbenzoat
1,5 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben.
Blassgelbe Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren.
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen und Hämorrhagien,
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren und
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden unter 6 Wochen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen
werden und der Rat des Tierarztes
eingeholt werden.
3
Die Anwendung bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotensiven
Tieren sollte aufgrund des
nierentoxischen Potenzials vermieden werden.
Das Tierarzneimittel für Hunde soll wegen der unterschiedlichen
Dosierspritzen nicht bei Katzen
angewendet werden. Für Katzen soll Loxicom 0,5 mg/ml Suspension zum
Eingeben für Katzen verwendet
werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAID) sollten
den Kontakt mit diesem Produkt vermeiden.
Im Fall einer unbeabsichtigten Einnahme ist unverzüglich
medizinischer Rat einzuholen und die
Packungsbeilage oder das Etikett dem Arzt vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIR
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-02-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése