Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lutetium (177Lu) chloride

Beszerezhető a:

Billev Pharma Aps

ATC-kód:

V10X

INN (nemzetközi neve):

lutetium (177Lu) chloride

Terápiás csoport:

Terápiás radiofarmakonok

Terápiás terület:

Radionuklid képalkotás

Terápiás javallatok:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2022-09-15

Betegtájékoztató

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOAKTÍV JELZŐIZOTÓP OLDAT
177
Lu-lutécium-klorid
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI A LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV-VAL KOMBINÁLT GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon az eljárást felügyelő nukleáris
medicina szakorvoshoz.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
nukleáris medicina szakorvosát.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lutetium (
177
Lu) chloride Billev és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lutetium (
177
Lu) chloride Billev alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lutetium (
177
Lu) chloride Billev jelzőizotóppal jelölt gyógyszert?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lutetium (
177
Lu) chloride Billev-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lutetium (
177
Lu) chloride Billev egy radioaktív jelzőizotópnak nevezett
készítmény. Hatóanyaga a
177
Lu-lutécium-klorid, amely negatív béta-sugárzást bocsát ki
magából.
A Lutetium (
177
Lu) chloride Billev önmagában nem alkalmazható. Beadás előtt
kombinálni kell más
gyógyszerekkel (úgynevezett hordozó gyógyszerekkel), amelyeket
kifejezetten a
177
Lu-lutécium-
kloriddal történő alkalmazásra fejlesztettek ki. Ez az
úgynevezett izotópjelölési eljárás.
A hordozó gyógyszerek olyan vegyületek lehetnek, amelyeket úgy
alakítottak ki, hogy felismerjenek
egy adott sejttípust a szervezetben. A hordoz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml radioaktív jelzőizotóp oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat az aktivitási referencia-időpontban (ART) 51,8 GBq
177
Lu-lutécium-kloridot tartalmaz
milliliterenként, amely legfeljebb 12,6 mikrogramm lutéciumnak felel
meg (klorid formájában).
A meghatározás szerint az ART a gyártás befejezése. A minimális
specifikus aktivitás 3000 GBq/mg
lutécium (
177
Lu) az ART időpontjában.
Minden 5 ml-es injekciós üveg 0,1 ml és 4 ml közötti mennyiséget
tartalmaz, ami 5,2 és 207,2 GBq
közötti aktivitásnak felel meg az ART időpontjában.
Minden 10 ml-es injekciós üveg 0,1 ml és 8 ml közötti
mennyiséget tartalmaz, ami 5,2 és 414,4 GBq
közötti aktivitásnak felel meg az ART időpontjában.
A vevő által a megrendelésben megadott napnak és időpontnak
megfelelő aktivitást, ami CAL-ként
(kalibrálás) van feltüntetve, az ART óta eltelt idő és a
lutécium (
177
Lu) felezési ideje alapján kell
megállapítani.
A lutécium (
177
Lu) felezési ideje 6,7 nap. A hozzáadott hordozót nem tartalmazó
177
Lu-lutéciumot
dúsított itterbium (
176
Yb) neutronbesugárzásával állítják elő. A lutécium (
177
Lu) negatív β-sugárzás
kibocsátása mellett stabil
177
Hf-hanfiummá bomlik le, a legnagyobb arányú negatív β-sugárzás
(79,3%) maximális energiája 497 keV. Alacsony energiájú
gamma-sugárzás is keletkezik, például
113 keV (6,2%) és 208 keV (11%) mellett.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Radioaktív jelzőizotóp oldat.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lutetium (
177
Lu) chloride Billev egy radioaktív jelzőizotóp, és közvetlenül
nem alkalmazható a
betegeknél. A gyógyszer kizárólag a kifejezetten a
177
Lu-lutécium-kloriddal történő izotópjelölés
céljára előállított és engedélyezett hordozómolekulák
izotópjelölésére alkalmazha
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése