Mastodynon tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
23-03-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
23-03-2012

Beszerezhető a:

Bionorica SE

db csomag:

60x buborékcsomagolásban 120x buborékcsomagolásban 240x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

1x 60buborékcsomagolásban OGYI-HG-161 / 01; 1x 120buborékcsomagolásban OGYI-HG-161 / 02; 1x 240buborékcsomagolásban OGYI-HG-161 / 03

Engedély dátuma:

2007-04-27

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OGYI/
28833
-3/2010 sz. határozat 2/2. sz. melléklete
MASTODYNON TABLETTA
Homeopátiás gyógyszer.
HATÓANYAGOK:Vitex agnus castus (Agnus castus) Ø, Caulophyllum
thalictroides D4,
Cyclamen europaeum (Cyclamen) D4, Strychnos ignatii (Ignatia) D6, Iris
versicolor (Iris) D2,
Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) D3.
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
–
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
–
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen
típusú
gyógyszer
a
Mastodynon
tabletta
és
milyen
betegségek
esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Mastodynon tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Mastodynon tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Mastodynon tablettát tárolni?
6.
További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MASTODYNON TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Növényi eredetű anyagok felhasználásával készült tabletta. A
gyógyszer alkalmazási területeit
az egyes komponensekből levezethető homeopátiás gyógyszerképek
határozzák meg.
Havivérzés előtt jelentkező panaszok, valamint rendszertelen
vérzések (cikluszavarok)
kezelésére.
Megjegyzés:
Tartós, tisztázatlan eredetű és visszatérő vérzések esetén
keresse fel orvosát, mivel orvosi
kezelést igénylő betegségről lehet szó. A Mastodynon tabletta
nem alkalmas a mell
rosszindulatú betegségeinek kezelésére.
1
2. TUDNIVALÓK
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                MASTODYNON TABLETTA ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSA
OGYI/
28833
-3/2010 sz. határozat 2/1. sz. melléklete
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
MASTODYNON TABLETTA
Homeopátiás gyógyszer
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 tabletta tartalmaz:
_Hatóanyagok_
Vitex agnus cas (Agnus castus) Ø
162,0 mg-jából nyert szárazanyag
Caulophyllum thalictroides D4
81,0 mg-jából nyert szárazanyag
Cyclamen europaeum (Cyclamen) D4
81,0 mg-jából nyert szárazanyag
Strychnos ignatii (Ignatia) D6
81,0 mg-jából nyert szárazanyag
Iris versicolor (Iris) D2
162,0 mg-jából nyert szárazanyag
Lilium lancifolium (Lilium tigrinum)D3
81,0 mg-jából nyert szárazanyag
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Tabletta szájon át történő bevételre.
Bézs színű, kerek, lapos metszett élű tabletták.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK
A gyógyszer alkalmazási területeit a homeopátiás gyógyszerképek
határozzák meg.
Havivérzés előtt jelentkező panaszok, valamint rendszertelen
menstruációs vérzések
(cikluszavarok) kezelésére.
4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Naponta 2x1 tabletta. Hagyni kell, hogy a tabletta a nyelv alatt
szétessen.
A gyógyszer gyermekeknél és serdülőknél történő
alkalmazására vonatkozóan elegendő
tapasztalat nem áll rendelkezésre, ezért e korosztályok részére
a készítmény alkalmazása nem
javasolt.
Vese- ill. májbetegség az adagolás módosítását nem teszi
szükségessé.
1
4.3 ELLENJAVALLATOK
A készítmény valamely alkotórészével szembeni
túlérzékenység, az emlő rosszindulatú
megbetege-
dése esetén nem alkalmazható.
4.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A gyógyszert _laktóztartalma (kb. 0,25g / tabletta) miatt_ azok a
betegek, akik a nagyon ritkán
előforduló öröklött galaktóz-intoleranciában, genetikai
laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz-
malabszorpcióban szenvednek, nem szedhetik.
A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy hosszabb ideig
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése