Matrifen 75 ug/h Depotpflaster

Ország: Svájc

Nyelv: olasz

Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktív összetevők:

fentanylum

Beszerezhető a:

Takeda Pharma AG

ATC-kód:

N02AB03

INN (nemzetközi neve):

fentanylum

Gyógyszerészeti forma:

Depotpflaster

Összetétel:

fentanylum 8.25 mg, dipropylenglycolum, excipiens per la preparazione del 25,2 cm2 con rilascio di 75 µg/h.

Osztály:

A+

Terápiás csoport:

Synthetika

Terápiás terület:

Analgesico

Engedélyezési státusz:

zugelassen

Engedély dátuma:

2007-11-22

Betegtájékoztató

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Matrifen® dispositivo transdermico
Takeda Pharma AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
Che cos'è il dispositivo transdermico Matrifen e quando si usa?
Il dispositivo transdermico Matrifen è un analgesico molto efficace
che fa parte del gruppo degli
oppioidi (= sostanze analoghe alla morfina). Il preparato si usa per
il trattamento prolungato di dolori
forti a decorso cronico in pazienti a partire da 2 anni di età. Il
dispositivo transdermico Matrifen si può
usare solo su prescrizione e sotto regolare controllo del medico.
Quando non si può usare il dispositivo transdermico Matrifen?
Il dispositivo transdermico Matrifen non può essere usato se
·soffre di allergia al principio attivo o ad un altro componente del
dispositivo transdermico;
·soffre di stati dolorosi acuti o dolori dopo interventi chirurgici;
·soffre di problemi respiratori con respirazione lenta e
superficiale.
Non deve usare il dispositivo transdermico Matrifen, a meno che il
medico non glielo abbia prescritto
per curare i suoi dolori.
Quando è richiesta prudenza nell'uso del dispositivo transdermico
Matrifen?
Gli oppioidi possono essere associati ad abuso e lei potrebbe
sviluppare una dipendenza da oppioidi
anche se assume il medicamento alle dosi prescritte. La dipendenza da
oppioidi e l'abuso di oppioidi
possono essere fatali.
I dispositivi transdermici Matrifen non ancora utilizzati e quelli
già usati vanno custoditi fuori della
portata dei bambini.
Durante il trattamento con i cerotti contenenti fentanile molto
raramente sono stati riferiti casi gravi di
difficoltà respiratoria, con rischio di morte (respiro deb