MEGESTROL PHARMACENTER 160 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

megestrol-acetát

Beszerezhető a:

Pharmacenter Europe Kft.

ATC-kód:

L02AB01

INN (nemzetközi neve):

megestrol acetate

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23337 / 01 - Sz - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23337 / 02 - Sz - TK - igen; Helyettesíthetőség: MEGESIN 160 mg tabletta - OGYI-T-08538; MEGESTROL ONCOEUROPE 160 mg tabletta - OGYI-T-24040

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2018-01-26

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
MEGESTROL PHARMACENTER 160 MG TABLETTA
megesztrol-acetát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Megestrol Pharmacenter és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Megestrol Pharmacenter szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Megestrol Pharmacenter-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Megestrol Pharmacenter-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEGESTROL PHARMACENTER ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Megestrol Pharmacenter a progesztogének csoportjába tartozik, és
bizonyos nőgyógyászati daganatos
megbetegedések kezelésére szolgál (visszatérő, nem operálható
vagy áttéteket adó betegségben).
A Megestrol Pharmacenter alkalmazható a rosszindulatú daganatos
folyamatokhoz társuló vagy AIDS miatti
étvágytalanság, illetve fogyás kezelésére.
2.
TUDNIVALÓK A MEGESTROL PHARMACENTER SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A MEGESTROL PHARMACENTER-T:

ha allergiás a megesztrol-acetátra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére;

h

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Megestrol Pharmacenter 160 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
160 mg megesztrol-acetátot tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok: 216 mg laktózt tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború,
egyik oldalán törővonallal ellátott,
másik oldalán jelölés nélküli tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Megestrol Pharmacenter 160 mg tabletta a következő esetekben
javallott:

előrehaladott emlőcarcinoma (rekurrens, inoperábilis vagy
metasztatikus állapot) palliatív
kezelésére;

palliatív kezelés rekurrens, erősen differenciált (G1/G2),
receptor-pozitív endometrium
carcinoma esetén;

malignus folyamatokhoz társuló, illetve AIDS miatti anorexia vagy
cachexia kezelésére.
A megesztrol-acetát alkalmazása nem megalapozott egyéb daganatos
megbetegedések esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Hacsak a kezelőorvos másként nem rendeli, az ajánlott dózisok a
következők:
_Emlőcarcinoma:_
Naponta 160 mg megesztrol-acetát (1 db Megestrol Pharmacenter 160 mg
tabletta).
_Endometrium carcinoma:_
A beteg klinikai állapotától függően naponta 80-320 mg
megesztrol-acetát (½-2 db Megestrol
Pharmacenter 160 mg tabletta).
_Anorexia vagy cachexia:_
Naponta 320–800 mg megesztrol-acetát (2–5 db Megestrol
Pharmacenter 160 mg tabletta), egyetlen
adagban vagy megosztott adagokban alkalmazva.
OGYÉI/19163/2023
Különleges betegcsoportok
_Idősek (65 évnél idősebb betegek) _
Időskorú betegeknél a dózis módosítása szükségessé válhat,
tekintettel a nagyobb gyakorisággal
előforduló csökkent máj-, vese- vagy szívműködésre és a
kísérő betegségekre vagy egyéb gyógyszeres
terápiákra.
_Vesekárosodás és/vagy májkárosodás_
Ismeretes, hogy a megesztrol-acetát nagymértékben a vesén
keresztül válas