Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
piracetam
Meditop Gyógyszeripari Kft.
N06BX03
piracetam
90x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 100x buborékcsomagolásban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 90 X - buborékcsomagolásban - PVC/Al - OGYI-T-06392 / 05 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - PVC/Al - OGYI-T-06392 / 04 - V - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - PVC/Al - OGYI-T-06392 / 06 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: LUCETAM 800 mg filmtabletta - OGYI-T-07153; NOOTROPIL 800 mg filmtabletta - OGYI-T-01752; PIRABENE 800 mg filmtabletta - OGYI-T-06068
Generikus
1998-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA MEMORIL 800 MG FILMTABLETTA MEMORIL 1200 MG FILMTABLETTA piracetám MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - E a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Memoril és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Memoril alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Memorilt? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Memoril tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEMORIL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az agy egyes funkcióinak javítása (tanulás, memória, figyelem stb.), szédülés és ahhoz társuló egyensúlyzavarok kezelése, agyi történések maradványtüneteinek kezelése, különösen a beszédképtelenség. 2. TUDNIVALÓK A MEMORIL ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a készítményt: - ha túlérzékeny pirrolidon-származékokra, a készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára. - vesebetegség végső stádiumában, - koponyaűri vérzéssel járó betegségekben. _A Memoril fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:_ - epilepsziás betegségben. _A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:_ Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Feltétlenül mondja el orvosának, am Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE MEMORIL 800 MG FILMTABLETTA MEMORIL 1200 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag: 800 mg, ill. 1200 mg piracetám filmtablettánként. A segédanyag teljes listását lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Memoril 800 mg filmtabletta: fehér színű, hosszúkás, domború felületű, mindkét oldalán felezővonallal, egyik oldalán mélynyomású "M/M", másik oldalán ’’800-800” jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta. Törési felülete fehér színű. Memoril 1200 mg filmtabletta: fehér színű, hosszúkás, domború felületű, mindkét oldalán felezővonallal, egyik oldalán mélynyomású "M/M", másik oldalán ’’1200-1200” jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta. Törési felülete fehér színű. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Felnőttek – Pszichoorganikus szindróma tüneti kezelése; a kezelés hatására javuló tünetek: memóriazavar, figyelemzavar, motivációhiány. – Cerebrovascularis történések maradványtüneteinek kezelése, különös tekintettel az aphasiára. – Vertigo és az ehhez társuló egyensúlyzavar kezelése, a vasomotoros, valamint a pszichés eredetű bizonytalanság-érzés kivételével. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A Memoril filmtabletta felnőttek kezelésére alkalmazható, étkezéssel egyidejűleg vagy étkezéstől függetlenül. A tablettá(ka)t folyadékkal együtt kell lenyelni. A szokásos napi adagot 2-4 részre elosztva ajánlott bevenni. Az ajánlott napi adag 2,4 – 4,8 g, 2 vagy 3 részre elosztva (3-szor 1-2 800 mg-os vagy 2-szer 1-2 1200 mg-os filmtabletta). A kezelés időtartama legalább 4-6 hét, de kedvező kezdeti eredmények esetén több hónap is lehet. Idős kor: A szokásos dózis módosítása ajánlott időskorú vesekárosodott betegek esetében (lásd „ veseelégtelenség” című bekezdést). Idős betegek hosszan tartó kezelése esetén a kreatinin clearance értékét rendszeresen ellenőrizni kell, hogy az esetleg szükségessé Olvassa el a teljes dokumentumot