MESTINON 60 mg bevont tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

pyridostigmine bromide

Beszerezhető a:

Viatris Healthcare Ltd.

ATC-kód:

N07AA02

INN (nemzetközi neve):

pyridostigmine bromide

db csomag:

20x 150x

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - üvegben - (barna) - OGYI-T-00517 / 01 - V - TK - igen; 150 X - üvegben - (barna) - OGYI-T-00517 / 02 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1967-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MESTINON 60 MG BEVONT TABLETTA
piridosztigmin-bromid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Mestinon és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Mestinon alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Mestinont?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Mestinont tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MESTINON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Mestinon hatóanyaga, a piridosztigmin, hatását a kolinészteráz
enzim bénítása révén fejti ki. Ez a
hatás lassan alakul ki és viszonylag sokáig megmarad.
A készítmény bélrenyheség, bélrenyheség következtében
kialakuló székrekedés és bizonyos eredetű
izomgyengeség (miaszténia grávisz pszeudoparalitika) kezelésére
szolgál.
2.
TUDNIVALÓK A MESTINON ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE SZEDJE A MESTINON BEVONT TABLETTÁT:
-
ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra, bromidokra vagy a
gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére. Ezért fontos, hogy tájékoztassa
kezelőorvosát, volt-e a múltban valamilyen
allergiás reakciója a gyógyszer összetevőivel

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
MESTINON 60 MG BEVONT TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
60 mg piridosztigmin-bromidot tartalmaz bevont tablettaként.
Ismert hatású segédanyag:
162 mg szacharózt tartalmaz bevont tablettánként.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta: halvány narancsszínű, kerek, mindkét oldalán
domború felületű, cukor-bevonatú
tabletta. Törési felülete fehér vagy csaknem fehér színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Bélatonia;
·
Atoniás székrekedés;
·
Myasthenia gravis pseudoparalytica.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS MÓDJA
_Felnőttek szokásos adagja:_
Bélatonia, atoniás obstipatio: 4 óránként 60 mg (1 db bevont
tabletta).
Myasthenia gravis psuedoparalytica: 60-180 mg (1-3 db bevont tabletta)
2-4-szer naponta; esetenként
magasabb adagot is lehet adni.
Teljes hatása a bevételtől számított 15-30 perc múlva fejlődik
ki. Egy adag hatása nappal kb. 4 órán át
tart, míg éjszaka a csekély fizikai aktivitás miatt kb. 6 órás
időtartam várható. Célszerű az adagolást
úgy elosztani, hogy a hatás maximuma a legnagyobb fizikai
igénybevétel idejével essen egy időbe.
Centrális és perifériás paresis (próbaképpen): 60-360 mg
naponta, az eset súlyosságának megfelelően.
_Gyermekek és serdülők:_
6 éves kor alatt a kezdő adag fél bevont tabletta (30 mg), 6-12
éves kor között 1 db bevont tabletta
(60 mg).
A dózisemelés lépcsőzetesen, napi 15-30 mg-mal javasolt, a
szükséges fenntartó adagot eléréséig.
A napi teljes adag 30-360 mg között van.
Neonatalis myasthenia esetében elsősorban neosztigmin javasolt.
Piridosztigmint csak akkor kell adni,
ha a neosztigmin az erős kolinerg mellékhatások miatt nem
alkalmazható. Ilyenkor a javasolt dózis 5-
10 mg az étkezések előtt 30-60 perccel.
KÜLÖNLEGES BETEGCSOPORTOK
Idősek
Időskorú betegek esetében nincs különleges dózis ajánlás.
Vesekárosodás
A piridosztigmin elsősorban a vesén keresztül, változatlan
formában ürül, ezért vesekárosodásban