Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a metformin-hidroklorid
Wörwag Pharma GmbH&Co.KG
A10BA02
metformin hydrochloride
600x átlátszó buborékcsomagolásban 1200x átlátszó buborékcsomagolásban 4800x átlátszó buborékcsomagolásban 12x10 átlátszó buboré
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 600 X - átlátszó buborékcsomagolásban - és dobozban - OGYI-T-08209 / 05 - V - TK - igen; 1200 X - átlátszó buborékcsomagolásban - és dobozban - OGYI-T-08209 / 06 - V - TK - igen; 4800 X - átlátszó buborékcsomagolásban - és dobozban - OGYI-T-08209 / 07 - V - TK - igen; 12 X 10 - átlátszó buborékcsomagolásban - és dobozban - OGYI-T-08209 / 04 - V - TK - igen; 60 X - átlátszó buborékcsomagolásban - és dobozban - OGYI-T-08209 / 02 - V - TK - igen; 30 X - átlátszó buborékcsomagolásban - és dobozban - OGYI-T-08209 / 01 - V - TK - igen; 90 X - átlátszó buborékcsomagolásban - és dobozban - OGYI-T-08209 / 03 - V - TK - igen; 6 X 20 - átlátszó buborékcsomagolásban - és dobozban - OGYI-T-08209 / 10 - V - TK - igen; 6 X 20 - átlátszó buborékcsomagolásban - méretben eltérő dobozban - OGYI-T-08209 / 11 - V - TK - igen; 12 X 10 - átlátszó buborékcsomagolásban - méretben eltérő dobozban - OGYI-T-08209 / 12 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: ADIMET 850 mg filmtabletta - OGYI-T-06165; MEFORAL 850 mg filmtabletta - OGYI-T-08104; METFORMIN SANDOZ 850 mg filmtabletta - OGYI-T-07107; MERCKFORMIN 850 mg filmtabletta - OGYI-T-05157; METFORMIN 1 A PHARMA 850 mg filmtabletta - OGYI-T-10593; METFORMIN ACTAVIS 850 mg filmtabletta - OGYI-T-22324; METFORMIN-TEVA 850 mg filmtabletta - OGYI-T-24182
Generikus
2001-10-25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA METFOGAMMA 850 MG FILMTABLETTA metformin-hidroklorid MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Metfogamma 850 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Metfogamma 850 mg filmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Metfogamma 850 mg filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Metfogamma 850 mg filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A METFOGAMMA 850 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Metfogamma 850 mg filmtabletta metformint tartalmaz, melyet a cukorbetegség (diabétesz mellitus, továbbiakban diabétesz) kezelésére használnak. A metformin nevű hatóanyaga a biguanidoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az inzulin a hasnyálmirigy által termelt hormon, mely lehetővé teszi, hogy a szervezet szövetei a cukrot (glükózt) felvegyék a vérből. A szervezet a glükózt energiatermelésre használja fel, vagy elraktározza későbbi felhasználás céljára. Ha Önnek diabétesze (cukorbetegsége) van, akkor hasnyálmirigye nem termel elegendő mennyiségű inzulint, vagy szervezete nem Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Metfogamma 500 mg filmtabletta Metfogamma 850 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Metfogamma 500 mg filmtabletta 500 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként, ami 390 mg metforminnak felel meg. Metfogamma 850 mg filmtabletta 850 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként, ami 663 mg metforminnak felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletták. Metfogamma 500 mg filmtabletta: Fehér, sima fényes, kerek mindkét oldalán domború felületű filmtabletta. Törési felülete fehér színű. Metfogamma 850 mg filmtabletta: Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű, filmbevonatú tabletta, mindkét oldalán mélynyomású bemetszéssel. Törési felülete fehér színű. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza . 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Prediabetes kezelése felnőtteknél, akiknél nagy a kockázata a manifeszt 2-es típusú diabetes mellitus kialakulásának (pl. károsodott glükóztolerancia (IGT), emelkedett éhgyomri plazma glükózszint (IFG) és az alábbiak bármelyike esetén: 60 év alatti életkor, BMI ≥30 kg/m 2 , a családban első fokú rokonoknál előforduló diabetes, emelkedett trigliceridszintek, csökkent HDL- koleszterinszint, magas vérnyomás, HbA 1c ≥6,0%, terhességi diabetes a kórelőzményben). A 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére, különös tekintettel a túlsúlyos betegekre, amikor a diéta, illetve a testmozgás önmagában nem eredményez megfelelő vércukorszintet. - Felnőttek számára a Metfogamma 500 mg és 850 mg filmtabletta monoterápiában, vagy más orális antidiabetikumokkal, illetve inzulinnal kombinálva adható. - Gyermekeknek 10 éves kortól és serdülőkorúaknak a Metfogamma 500 mg és 850 mg filmtabletta monoterápiában vagy inzulinnal kombinálva adhat Olvassa el a teljes dokumentumot