METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA

Ország: Olaszország

Nyelv: olasz

Forrás: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktív összetevők:

Preparati a base di derivati dell'acido salicilico

Beszerezhető a:

INDUSTRIA FARMACEUTICA NOVA ARGENTIA S.R.L.

ATC-kód:

M02AC

INN (nemzetközi neve):

Preparati a base di derivati dell'acido salicilico

db csomag:

"10% UNGUENTO" TUBO DA 30 G

Osztály:

N

Terápiás terület:

Preparati a base di derivati dell'acido salicilico

Termék összefoglaló:

030546016 - 10% UNGUENTO TUBO DA 30 G - Autorizzato

Engedélyezési státusz:

Autorizzato

Betegtájékoztató

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA_ _100 MG/G UNGUENTO
Metile salicilato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il farmacista le
hanno detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, inclusi
quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni
di trattamento (3-5 giorni).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA
3.
Come usare METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA E A COSA SERVE
METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA contiene il principio attivo metile
salicilato, che appartiene ad
un gruppo di medicinali per uso topico utilizzati per dolori
articolari e muscolari, preparati a base di derivati
dell’acido salicilico.
Questo medicinale è indicato nel trattamento a breve termine dei
dolori alle articolazioni o ai muscoli
(contusioni, distorsioni, strappi muscolari, lombalgie).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
un breve periodo di trattamento (3 – 5
giorni).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA
NON USI METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA
-
se è allergico al metile salicilato, a medicinali simili (salicilati)
o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o a

Termékjellemzők

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA
_ _
100 mg/g unguento
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di unguento contiene:
_Principio attivo_
: Metile salicilato 100 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Unguento.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento a breve termine degli stati dolorifici di origine
muscolare ed articolare (contusioni,
distorsioni, strappi muscolari, lombalgie).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Due o tre frizioni al giorno, massaggiando la parte dolente con circa
3-5 g di medicinale (1-2 cm
di unguento).
Non superare le dosi consigliate; non usare nelle 24 ore una quantità
di unguento superiore ai 20
grammi.
Se la sintomatologia dolorosa persiste dopo un breve periodo di
trattamento (3-5 giorni),
interrompere il trattamento e rivalutare la situazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo, ai salicilati in genere, o ad
uno qualsiasi degli eccipienti
elencati al paragrafo 6.1.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
L’uso, specie se prolungato, del medicinale può dare origine a
fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso, è necessario interrompere il trattamento.
Pagina 1 di 4
Documento reso disponibile da AIFA il 12/01/2024
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
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relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
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titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Il medicinale non deve essere applicato su zone di pelle sensibili,
irritate o con soluzioni di
continuità (ferite, abrasioni), né sulle mucose.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non pertinente
4.5
INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE
Non sono note interazioni con altri farmaci n