Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
ipekakuána készített; efedrin-hidroklorid; kakukkfű
Parma Produkt Kft.
R05CA10
ipecacuanha, prepared; ephedrine hydrochloride; thyme
1x200g palackban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 1 X 200 g palackban - - OGYI-T-09927 / 01 - V - TT - igen
WEU
2004-11-22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA MIXTURA PECTORALIS FONO VII. PARMA efedrin-hidroklorid, standardizált ipekakuána tinktúra, kakukkfű-elixír MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer és milyen betegségek esetén alkalmazható a Mixtura Pectoralis FoNo VII. Parma? 2. Tudnivalók a Mixtura Pectoralis FoNo VII. Parma alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Mixtura Pectoralis FoNo VII. Parma ? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Mixtura Pectoralis FoNo VII. Parma-t tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIXTURA PECTORALIS FONO VII. PARMA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Mixtura Pectoralis Fono VII. Parma belsőleges oldat a légutak fokozott váladékképződéssel járó megbetegedéseinek kezelésére alkalmas készítmény. 2. TUDNIVALÓK A MIXTURA PECTORALIS FONO VII. PARMA ALKALMAZÁSA ELŐTT NE ALKALMAZZA A MIXTURA PECTORALIS FONO VII. PARMA BELSŐLEGES OLDATOT ha allergiás (túlérzékeny) az efedrin-hidrokloridra, a standardizált ipekakuána tinktúrára, kakukkfű-elixírre vagy a Mixtura Pectoralis Fono VII. Parma belsőleges oldat egyéb összetevőjére; instabil angina (szívtáji szorító érzés), szabálytalan szívritmus, nem kontrollált magas vérnyomás, coronaria elváltozás, porfirin- anyagcserezavar, pajzs Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE MIXTURA PECTORALIS FONO VII. PARMA BELSŐLEGES OLDAT 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 200 g oldat 0,3 g efedrin-hidrokloridot, 3,0 g standardizált ipekakuána tinktúrát és 150 g kakukkfű-elixírt tartalmaz. Kakukkfű-elixír: nátrium-bromid, szirupkészítéshez való narancs-tinktúra, kakukkfű tinktúra, fűszeres tinktúra (kasszia fahéj-, narancshéj-, kardamomumtermés-, szegfűszeg-etanolos kivonata). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Barna színű, jellemző szagú, belsőleges oldat. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A légutak fokozott váladékképződéssel járó megbetegedéseinek tüneti kezelése. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Az oldatból naponta 3x15 ml-t kell bevenni étkezés után. A készítmény alkalmazása 2 éves kor alatti gyermekek esetében ellenjavallt (lásd 4.3 pont), 12 év alatti gyermekek számára pedig nem javasolt a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt. 4.3 ELLENJAVALLATOK A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Instabil angina(szívtáji szorító fájdalom), cardialis arrhytmia (szívritmuszavar), nem kontrollált magas vérnyomás, coronaria elváltozás, porphyria (anyagcserezavar), hyperthyreosis (pajzsmirigy túlműködés), zárt zugú glaucoma (zöldhályog) esetén. Belsőleges alkalmazása tilos enterocolitis és szívelégtelenség esetén. A készítmény alkalmazása 2 éves kor alatti gyermekek esetében ellenjavallt. Etil-morfinnal gyermekgyógyászatban nem alkalmazható. 4.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK Az efedrin pszichostimuláns szer. Etil-morfinnal gyermekgyógyászatban nem alkalmazható. A készítmény 56 g szacharózt tartalmaz. Ritkán előforduló, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy szacharáz-izomaltáz hiányban a készítmény nem szedhető. 4. Olvassa el a teljes dokumentumot