MOXONIDIN ACTAVIS 0,2 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

moxonidine

Beszerezhető a:

Actavis Group Hf.

ATC-kód:

C02AC05

INN (nemzetközi neve):

moxonidin of

db csomag:

30x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20430 / 01 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: CYNT 0,2 mg filmtabletta - OGYI-T-04437; PHYSIOTENS 0,2 mg filmtabletta - OGYI-T-06365; MOXONIDIN-RATIOPHARM 0,2 mg filmtabletta - OGYI-T-09509; MOXOGAMMA 0,2 mg filmtabletta - OGYI-T-09998; MOXOSTAD 0,2 mg filmtabletta - OGYI-T-10116; MOXONIDIN MYLAN 0,2 mg filmtabletta - OGYI-T-22527

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2007-09-20

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MOXONIDIN ACTAVIS 0,2 MG FILMTABLETTA
moxonidin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Moxonidin Actavis és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Moxonidin Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Moxonidin Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Moxonidin Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MOXONIDIN ACTAVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ ?
A Moxonidin Actavis a magas vérnyomás csökkentésére alkalmazott
gyógyszer. Vérnyomáscsökkentő
hatását a központi idegrendszerre hatva fejti ki.
A Moxonidin Actavis a magasvérnyomás enyhe, vagy közepesen súlyos
formájának kezelésére
alkalmas, melynek oka nem szervi eredetű (esszenciális hipertónia).
2.
TUDNIVALÓK A MOXONIDIN ACTAVIS SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A MOXONIDIN ACTAVIS-T
-
ha allergiás a moxonidinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére,
-
ha Önnek bizonyos típusú szívritmuszavara van (úgynevezett szik
szinusz szindróma, illetve
másod- vagy harmadfokú atrioventrikuláris blokk),
-
ha az Ön nyugalmi szívverése nagyon lassú (kevesebb,

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
MOXONIDIN ACTAVIS 0,2 MG FILMTABLETTA
MOXONIDIN ACTAVIS 0,3 MG FILMTABLETTA
MOXONIDIN ACTAVIS 0,4 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,2 mg moxonidin filmtablettánként.
0,3 mg moxonidin filmtablettánként.
0,4 mg moxonidin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
0,2 mg: 89,8 mg laktóz.
0,3 mg: 89,7 mg laktóz.
0,4 mg: 89,6 mg laktóz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
A tabletta külleme: Az összes tabletta kerek, megközelítőleg 6 mm
átmérőjű.
A 0,2 mg-os filmtabletta világos rózsaszínű.
A 0,3 mg-os filmtabletta rózsaszínű.
A 0,4 mg-os filmtabletta sötét rózsaszínű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe – közepesen súlyos essentialis hypertonia.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Felnőttek_
A kezelést a moxonidin legkisebb adagjával kell elkezdeni. Ez napi
0,2 mg moxonidin dózist jelent
reggel bevéve. Amennyiben a terápiás hatás nem megfelelő, a
dózist három hét elteltével 0,4 mg-ig
lehet növelni. Ez a dózis bevehető egyszeri adagként (reggel) vagy
napi két részletben (reggel és este).
Ha újabb három hét elteltével az eredmények még mindig nem
megfelelőek, akkor a dózist maximum
0,6 mg-ig lehet tovább növelni, osztott adagban, reggel és este. Az
egy alkalommal adott 0,4 mg
moxonidin dózis, illetve a napi 0,6 mg moxonidin dózis nem léphető
túl.
Mivel az egyidejű táplálékbevitel nem befolyásolja a moxonidin
farmakokinetikáját, a moxonidin
étkezés előtt, közben és után is bevehető. A tablettát
megfelelő mennyiségű folyadékkal kell lenyelni.
_Gyermekek:_
A moxonidin gyermekeknek és 16 évnél fiatalabb serdülőkorúaknak
nem adható, mivel nem állnak
rendelkezésre megfelelő terápiás adatok.
OGYI/29860/2014
OGYI/29862/2014
OGYI/29863/2014
_Idősek:_
Amennyiben a vesefunkció nem károsodott, a javasolt adagolás
azonos, mint felnőttek esetében.
_Vesekárosodás:_
Közepesen súlyos vesekárosodásban (GFR