NAPROSYN 500 mg végbélkúp

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

naproxen

Beszerezhető a:

Valeant Pharma Magyarország Kft.

ATC-kód:

M01AE02

INN (nemzetközi neve):

naproxen

db csomag:

10x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Informed consent

Engedély dátuma:

1987-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NAPROSYN 500 MG VÉGBÉLKÚP
Naproxén
MIELŐTT ELKEZDENÉ GYÓGYSZERÉT ALKALMAZNI, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül
egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Naprosyn végbélkúp és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Naprosyn végbélkúp alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Naprosyn végbélkúpot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Naprosyn végbélkúpot tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NAPROSYN VÉGBÉLKÚP ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Különböző eredetű – ízületi, izom, csont, sérüléses,
sebészi, és egyéb – gyulladásos tünetek és
fájdalmak csillapítására, kivételes esetekben lázcsillapításra
szolgáló gyógyszer.
A naproxén a nemszteroid gyulladáscsökkentők csoportjába
tartozik, jelentős gyulladáscsökkentő
hatásán kívül fájdalom- és lázcsillapító hatása is van.
2.
TUDNIVALÓK A NAPROSYN VÉGBÉLKÚP ALKALMAZÁSE ELŐTT
NE ALKALMAZZA A NAPROSYN VÉGBÉLKÚPOT
- ha érzékeny a naproxénre, vagy a Naprosyn egyéb
összetevőjére, ill. szalicilátokra, vagy más ún.
nemszteroid gyulladáscsökkentőre allergiás, ezért fontos, hogy
Ön tájékoztassa orvosát, volt-e a
múltban allergiás reakciója bármilyen gyógyszerrel szemben.
- ha aktív gyomor- és nyombélfekélye van;
- ha súlyos szívelégtelenségb

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Naprosyn 500 mg végbélkúp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A készítmény 500 mg naproxént tartalmaz végbélkúponként.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Végbélkúp.
Fehér, vagy csaknem fehér színű, egynemű, sima, torpedó alakú,
csaknem szagtalan vagy enyhén jellemző
szagú végbélkúpok.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőtteknek:
_Gyulladás- és fájdalomcsillapítás_ reumás megbetegedésekben:
rheumatoid arthritis; osteoarthritis
(degeneratív osteoarthritis); spondylarthritis ankylopoetica
(Bechterew-kór) és egyéb szeronegatív
spondylarthritisek; akut köszvény.
_Fájdalocsillapítás_ periarticularis és musculosceletalis
megbetegedésekben: bursitis; tenosynovitis;
synovitis; lumbago.
_Fájdalomcsillapítás_ sebészi-, sérüléses-, egyéb fájdalmak
esetén: rándulás; húzódás; ortopéd sebészi
beavatkozások; foghúzás.
_Fájdalom-, láz- és gyulladáscsillapítás_ fertőző
betegségekben, a specifikus kezelés kiegészítéseként.
Gyermekgyógyászat: juvenilis rheumatoid arthritis (1 éves kor
felett).
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS
Felnőttek:
_Kezdő adag:_ 500-1000 mg (1-2 kúp) napi két részre osztva.
_Fenntartó adag_: napi 1 kúp.
Azon betegek esetében, akik ezeket az adagokat jól tűrik, és
kórelőzményükben nem szerepel
gastrointestinalis betegség, a napi adag a _betegség akut szakában_
maximum 1500 mg-ig (3 kúp) emelhető.
Gyermekgyógyászat:
Átlagos napi adag 10 mg/ttkg, 2 egyenlő részre osztva, 12
óránként.
A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető,
ha a tünetek kezelésére a legkisebb
hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 4.4
pont).
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység.
-
Ismert túlérzékenység naproxénnel vagy a készítmény egyéb
összetevőivel (lásd 6.1 pont) szemben;
36689/55/07
-
Ismert túlérzékenység szaliciláttal, vagy egyéb nemszteroid
gyu