Nchi: Hungaria
Lugha: Kihungari
Chanzo: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
naproxen
Valeant Pharma Magyarország Kft.
M01AE02
naproxen
10x
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Informed consent
1987-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA NAPROSYN 500 MG VÉGBÉLKÚP Naproxén MIELŐTT ELKEZDENÉ GYÓGYSZERÉT ALKALMAZNI, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Naprosyn végbélkúp és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Naprosyn végbélkúp alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Naprosyn végbélkúpot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Naprosyn végbélkúpot tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NAPROSYN VÉGBÉLKÚP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Különböző eredetű – ízületi, izom, csont, sérüléses, sebészi, és egyéb – gyulladásos tünetek és fájdalmak csillapítására, kivételes esetekben lázcsillapításra szolgáló gyógyszer. A naproxén a nemszteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik, jelentős gyulladáscsökkentő hatásán kívül fájdalom- és lázcsillapító hatása is van. 2. TUDNIVALÓK A NAPROSYN VÉGBÉLKÚP ALKALMAZÁSE ELŐTT NE ALKALMAZZA A NAPROSYN VÉGBÉLKÚPOT - ha érzékeny a naproxénre, vagy a Naprosyn egyéb összetevőjére, ill. szalicilátokra, vagy más ún. nemszteroid gyulladáscsökkentőre allergiás, ezért fontos, hogy Ön tájékoztassa orvosát, volt-e a múltban allergiás reakciója bármilyen gyógyszerrel szemben. - ha aktív gyomor- és nyombélfekélye van; - ha súlyos szívelégtelenségb Soma hati kamili
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Naprosyn 500 mg végbélkúp 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL A készítmény 500 mg naproxént tartalmaz végbélkúponként. 3. GYÓGYSZERFORMA Végbélkúp. Fehér, vagy csaknem fehér színű, egynemű, sima, torpedó alakú, csaknem szagtalan vagy enyhén jellemző szagú végbélkúpok. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Felnőtteknek: _Gyulladás- és fájdalomcsillapítás_ reumás megbetegedésekben: rheumatoid arthritis; osteoarthritis (degeneratív osteoarthritis); spondylarthritis ankylopoetica (Bechterew-kór) és egyéb szeronegatív spondylarthritisek; akut köszvény. _Fájdalocsillapítás_ periarticularis és musculosceletalis megbetegedésekben: bursitis; tenosynovitis; synovitis; lumbago. _Fájdalomcsillapítás_ sebészi-, sérüléses-, egyéb fájdalmak esetén: rándulás; húzódás; ortopéd sebészi beavatkozások; foghúzás. _Fájdalom-, láz- és gyulladáscsillapítás_ fertőző betegségekben, a specifikus kezelés kiegészítéseként. Gyermekgyógyászat: juvenilis rheumatoid arthritis (1 éves kor felett). 4.2 ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS Felnőttek: _Kezdő adag:_ 500-1000 mg (1-2 kúp) napi két részre osztva. _Fenntartó adag_: napi 1 kúp. Azon betegek esetében, akik ezeket az adagokat jól tűrik, és kórelőzményükben nem szerepel gastrointestinalis betegség, a napi adag a _betegség akut szakában_ maximum 1500 mg-ig (3 kúp) emelhető. Gyermekgyógyászat: Átlagos napi adag 10 mg/ttkg, 2 egyenlő részre osztva, 12 óránként. A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető, ha a tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 4.4 pont). 4.3 ELLENJAVALLATOK A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Ismert túlérzékenység naproxénnel vagy a készítmény egyéb összetevőivel (lásd 6.1 pont) szemben; 36689/55/07 - Ismert túlérzékenység szaliciláttal, vagy egyéb nemszteroid gyu Soma hati kamili