NEO CITRAN COLD AND SINUS szirup

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

paracetamol; pszeudoefedrin

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline-Consumer Magyarország Kft.

ATC-kód:

R05X

INN (nemzetközi neve):

paracetamol; pseudoephedrine

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 240 ml tartályban - - OGYI-T-22589 / 06 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2014-01-08

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NEO CITRAN COLD AND SINUS SZIRUP
paracetamol, pszeudoefedrin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Neo Citran Cold and Sinus szirup
(továbbiakban Neo Citran Cold
and Sinus) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Neo Citran Cold and Sinus szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Neo Citran Cold and Sinus-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Neo Citran Cold and Sinus-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEO CITRAN COLD AND SINUS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Neo Citran Cold and Sinus két hatóanyagot tartalmaz:

a paracetamol fájdalom- és lázcsillapító.

a pszeudoefedrin-hidroklorid az orrdugulást csökkenti. Az
orrjáratok duzzanatának csökkentése
révén felszabadítja az eldugult orrot és segíti a könnyebb
légzést. Az orrmelléküregi nyomást is
csökkenti.
A Neo Citran Cold and Sinus a megfázás és az influenza tüneteivel,
például fájdalommal, fejfájással
és/vagy lázzal járó orrdugulás és melléküregi
váladéklerakódás rövid tá

Termékjellemzők


1.
A GYÓGYSZER NEVE
Neo Citran Cold and Sinus szirup

MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg paracetamolt és 30 mg pszeudoefedrin-hidrokloridot tartalmaz
30 ml szirup.
Ismert hatású segédanyagok: 30 ml-es adagonként közepes
invertcukor szirup (4,7 g invert cukor,
4,2 g szacharóz), 15 mg nátrium, 2,4 g etanol, 19,5 mg alluravörös
AC (Allura red AC [E129]),
1,51 mg szójalecitin (E322).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

GYÓGYSZERFORMA
Szirup.
Átlátszó, piros, bogyós gyümölcs ízű szirup.

KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK
A megfázás és influenza tüneteivel, például fájdalommal,
fejfájással és/vagy lázzal járó orrdugulás és
melléküregi váladéklerakódás rövid távú tüneti kezelése.
A Neo Citran Cold and Sinus szirup felnőttek és 15 éves vagy annál
idősebb serdülők számára
javallott.
4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek, idősek és 15 éves vagy annál idősebb serdülők_
1 adag 30 ml. 4–6 óránként legfeljebb napi 4 adag vehető be
szükség szerint. 24 órán belül 4 adagnál
több nem vehető be.
A betegeknek orvoshoz kell fordulniuk, ha a tünetek 3 napnál
hosszabb ideig fennállnak vagy
súlyosbodnak.
A szirup melegérzetet kelt a torokban és a szájüreg hátsó
részében.
_Májelégtelenség_
Beszűkült májműködésű betegeknél az adagot csökkenteni kell,
vagy az egyes adagok között több időt
kell hagyni.
_Gyermekek_
A készítmény 15 évesnél fiatalabb gyermekek esetén nem
alkalmazható.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az adagoló poharat a 30 ml-es jelig kell tölteni. Használat után
az adagoló poharat ki kell mosni és
meg kell szárítani.
OGYÉI/17235/2016
OGYÉI/17245/2016
2
4.3 ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.

Ez a gyógyszer szójalecitint (E322) tartalmaz, ezért szójára vagy
földimogyoróra allergiás
betegek esetében