Neocolipor

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI09AB02

INN (nemzetközi neve):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Sows; Sows (nullipar)

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terápiás javallatok:

A malacok újszülöttkori enterotoxicózisának csökkentése, amelyet az E. coli törzseket, amelyek az F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 és F41 adhesiánsokat expresszálják az élet első napjaiban.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

1998-04-14

Betegtájékoztató

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
NEOCOLIPOR
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Neocolipor szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
adagonként (2 ml):
E. coli F4 (F4ab, F4ac, F4ad) adhesin, legalább
.......................................................................
2,1 SA.E*
E. coli F5 adhesin, legalább
.......................................................................................................
1,7 SA.E*
E. coli F6 adhesin, legalább
.......................................................................................................
1,4 SA.E*
E. coli F41 adhesin, legalább
.....................................................................................................
1,7 SA.E*
*: 1 SA.E: tengerimalacban 1 log10 agglutináló ellenanyag titer
kiváltásához szükséges mennyiség.
Adjuváns:
Alumínium (hidroxid formájában)
............................................................................................
1,4 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az újszülött malacok F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 és F41 adhesineket
hordozó
_E. coli_
törzsek okozta az
élet első napjaiban kialakuló enterotoxicosisának megelőzésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázás enyhe legfeljebb 1,5 °C-os, nem tovább, mint 24
óráig tartó hőemelkedést okozhat.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
16
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Neocolipor szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG(OK):
adagonként (2 ml):
E. coli F4 (F4ab, F4ac, F4ad) adhesin, legalább
.......................................................................
2,1 SA.E*
E. coli F5 adhesin, legalább
.......................................................................................................
1,7 SA.E*
E. coli F6 adhesin, legalább
.......................................................................................................
1,4 SA.E*
E. coli F41 adhesin, legalább
.....................................................................................................
1,7 SA.E*
*: 1 SA.E: tengerimalacban 1 log10 agglutináló ellenanyag titer
kiváltásához szükséges mennyiség.
Adjuváns:
Alumínium (hidroxid formájában)
............................................................................................
1,4 mg
SEGÉDANYAGOK
Tiomerzál
..................................................................................................................................
0,2 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (kocák és előhasi kocák).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az újszülött malacok F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 és F41 adhesineket
hordozó
_E. coli_
törzsek okozta az
élet első napjaiban kialakuló enterotoxicosisának megelőzésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
- A védettséget a kolosztrum biztosítja, ezért a születés után
6 órán belül valamennyi malacnak
megfelelő mennyiségű kolosztrumot kell felvennie.
- Csak egészséges állatok vakcinázhatók.
- Ne használja együtt más állatgy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-06-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése