Nobilis Salenvac ETC vakcina A.U.V.

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
12-04-2021

Aktív összetevők:

Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Salmonella infantis

Beszerezhető a:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

ATC-kód:

QI01AB01

INN (nemzetközi neve):

Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Salmonella infantis

Gyógyszerészeti forma:

Szuszpenziós injekció

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

Házityúk

Terápiás terület:

Salmonella vaccine

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 4168/1/20 NÉBIH ÁTI (1000 adag); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Házityúk (tenyészállomány), Intramuscularis alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap; Házityúk (tojótyúk), Intramuscularis alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap

Engedélyezési státusz:

engedélyezve

Engedély dátuma:

2020-05-05

Betegtájékoztató

                                HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobilis Salenvac ETC vakcina A.U.V.
Szuszpenziós injekció házityúkok számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-
GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis Salenvac ETC vakcina A.U.V.
Szuszpenziós injekció házityúkok számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
0,5 ml-es adagonként:
Hatóanyagok:
Inaktivált Salmonella enteritidis PT4 törzs:
1 - 6,6 RP
*
Inaktivált Salmonella typhimurium DT104 törzs
1 - 16,1 RP
Inaktivált Salmonella infantis A törzs, S03499-06
1 - 26,6 RP
*
RP (relatív védőérték): csirkén referens vakcinával
hatékonynak talált ellenanyag válaszhoz (egységekben)
viszonyított ellenanyag válasz arány (egységekben).
Adjuváns:
Alumínium-hidroxid:
125 mg
Segédanyag:
Tiomerzál:
0,065 mg
Szuszpenziós injekció.
Homogén, krém - közepesen barna szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
A házityúkok aktív immunizálására hathetes kortól a S.
enteritidis (D szerocsoport), a S. typhimurium
és S. heidelberg (B szerocsoport), S. infantis, S. hadar és S.
virchow (C szerocsoport)
kolonizációjának és a kórokozók bélsárral történő
ürítésének csökkentésére.
-
S. enteritidis, S. typhimurium, S. infantis, S. hadar és S. virchow:
4 hét.
-
S. heidelberg: 9 hét*
2
*legkorábbi kimutatott időpont
Immunitástartósság a második oltás után:
-
S. enteritidis: 48 hét (ráfertőzéssel bizonyítottan) és 90 hét
(szerológiailag bizonyítottan);
-
S. typhimurium: 57 hét (ráfertőzéssel bizonyítottan) és 90 hét
(szerológiailag bizonyítottan);
-
S. infantis: 51 hét (ráfertőzéssel bizonyítottan);
-
S. hadar: 51 hét (rá
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis Salenvac ETC vakcina A.U.V.
Szuszpenziós injekció házityúkok számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,5 ml-es adagonként:
Hatóanyagok:
Inaktivált Salmonella enteritidis PT4 törzs:
1 - 6,6 RP
*
Inaktivált Salmonella typhimurium DT104 törzs
1 - 16,1 RP
Inaktivált Salmonella infantis A törzs, S03499-06
1 - 26,6 RP
*
RP (relatív védőérték): csirkén referens vakcinával
hatékonynak talált ellenanyag válaszhoz (egységekben)
viszonyított ellenanyag válasz arány (egységekben).
Adjuváns:
Alumínium-hidroxid:
125 mg
Segédanyag:
Tiomerzál:
0,065 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Homogén, krém - közepesen barna szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Célállat fajok
Házityúk (tenyész és tojó).
4.2
Terápiás javallatok célállat fajonként
A házityúkok aktív immunizálására hathetes kortól a S.
enteritidis (D szerocsoport), a S. typhimurium és S.
heidelberg (B szerocsoport), S. infantis, S. hadar és S. virchow (C
szerocsoport) kolonizációjának és a
kórokozók bélsárral történő ürítésének csökkentésére.
Az immunitás kezdete a második oltás után
-
S. enteritidis, S. typhimurium, S. infantis, S. hadar és S. virchow:
4 hét.
-
S. heidelberg: 9 hét*
*legkorábbi kimutatott időpont
Immunitástartósság a második oltás után:
-
S. enteritidis: 48 hét (ráfertőzéssel bizonyítottan) és 90 hét
(szerológiailag bizonyítottan);
-
S. typhimurium: 57 hét (ráfertőzéssel bizonyítottan) és 90 hét
(szerológiailag bizonyítottan);
-
S. infantis: 51 hét (ráfertőzéssel bizonyítottan);
-
S. hadar: 51 hét (ráfertőzéssel bizonyítottan);
-
S. virchow: 51 hét (tudományos érvekből következtetve);
2
-
S. heidelberg: 57 hét (tudományos érvekből következtetve).
4.3
Ellenjavallatok
Nincs.
4.4
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan
Kizár
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot