Nobivac Bb

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

élő Bordetella bronchiseptica baktérium törzs B-C2

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI06AE02

INN (nemzetközi neve):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terápiás csoport:

Macskák

Terápiás terület:

Immunológikumok a felidae,

Terápiás javallatok:

1 hónapos vagy idősebb macskák aktív immunizálására a Bordetella bronchiseptica társult felső légúti betegség klinikai tüneteinek csökkentésére. A védettség kezdete: A védettség kezdetét 8 hetes macskákban állapították meg már az oltást követő 72 órában. A mentesség időtartama: A mentesség időtartama legfeljebb 1 év. Nem állnak rendelkezésre adatok az anyai antitestek hatásáról a Nobivac Bb vakcinák hatására a macskák számára. Az irodalomból úgy vélik, hogy ez a fajta intranazális vakcina képes immunválasz kiváltására az anyai eredetű antitestek interferenciája nélkül.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2002-09-10

Betegtájékoztató

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott szuszpenzió 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
Liofilizátum:
Élő
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 baktérium törzs 10
6,3
- 10
8,3
telepformáló egység (CFU)
mennyiségben.
Oldószer:
Víz injekciós célra
Liofilizátum: törtfehér vagy krém-színű korong
Oldószer: tiszta, színtelen oldat
4.
JAVALLAT(OK)
Macskák aktív immunizálására, a
_ Bordetella_
_bronchiseptica_
okozta felsőlégúti megbetegedés klinikai
tüneteinek csökkentésére 1 hónapos vagy idősebb korban.
A védettség kezdete: Nyolchetes macskákon vizsgálva a védettség
a vakcinázás után 72 órával
kialakult.
A védettség tartama: A védettség egy évig áll fenn.
5.
ELLENJAVALLATOK
Vemhesség és laktáció alatt nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A készítmény alkalmazása után esetenként tüsszögés,
köhögés, a szem vagy az orr enyhe és átmeneti
váladékozása
előfordulhat.
Azoknal
a
macskáknak
az
esetében,
amelyek
súlyosabb
tüneteket
mutatnak, megfelelő antibiotikumos kezelés ajánlható.
17
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7. CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Egy adag, 0,2 ml feloldott vakcina legalább 72 órával a
feltételezhető fertőzési időszak előtt.
Orron át történő alkalmazásra.
9.
A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott szuszpenzió 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Élő
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 baktérium törzs 10
6,3
- 10
8,3
telepformáló egység (CFU)
mennyiségben.
Oldószer:
Víz injekciós célra
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz.
Liofilizátum: törtfehér vagy krém-színű korong
Oldószer: tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Macskák aktív immunizálására, a
_ Bordetella_
_bronchiseptica_
okozta felsőlégúti megbetegedés klinikai
tüneteinek csökkentésére 1 hónapos vagy idősebb korban.
A védettség kezdete: Nyolchetes macskákon vizsgálva a védettség
a vakcinázás után 72 órával
kialakult.
A védettség tartama: A védettség egy évig áll fenn.
Nincs rendelkezésre álló adat arra vonatkozóan, hogy az anyai
ellenanyagok hogyan befolyásolják
Nobivac Bb macskavakcina hatékonyságát. Irodalmi adatok alapján az
intranasalisan alkalmazható
vakcinák ezen típusa az anyai ellenanyagok jelenlététől
függetlenül képes immunválaszt kiváltani.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem ismertek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Amennyiben a vakcinázást követő egy héten belül antibiotikumos
kezelést kap az állat, a vakcinázást a
kezelés befejezése után meg kell ismételni.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Csak egészséges macskákat vakcinázzunk.
Az
alkalmazás
utáni
tüsszögés
nem
befolyásolja
hátrányosan
az
állatgyógyászati
készítmény
hatékonyságát.
Ne
alkalmazzuk
antibiotikumos
kezelés
ideje
alatt
vagy
bármilyen
más
orrba
alkalmazandó
á
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-11-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-11-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-11-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-11-2014

Dokumentumelőzmények megtekintése