Onsior

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

robenakoksib

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QM01AH91

INN (nemzetközi neve):

robenacoxib

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Terápiás javallatok:

Mačke (tablete):Za treatmentRelief bolečine in vnetja, povezana z akutno andor je kronični mišično-skeletne motnje. Za zmanjšanje zmerne bolečine in vnetja, povezana z ortopedske kirurgije. Psi (tablete):Za Ttreatment bolečine in vnetja, povezanih s kronično osteoartrozo. Za zdravljenje bolečine in vnetja, povezana z mehko tkivo operacijo. Mačke in psi (raztopina za injiciranje):Za Ttreatment bolečine in vnetja, povezana z ortopedske ali mehkih tkiv operacijo.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2008-12-16

Betegtájékoztató

                                35
B. NAVODILO ZA UPORABO
36
NAVODILO ZA UPORABO
ONSIOR 6 MG TABLETE ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Onsior 6 mg tablete za mačke
robenakoksib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje 6 mg robenakoksiba.
Tablete so okrogle, bež do rjave barve, nedeljive in z vtisnjenima
oznakama »NA« na eni in »AK« na
drugi strani.
Zdravilo Onsior tablete je enostavno za uporabo in ga večina mačk
dobro sprejme.
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje bolečine in vnetja v povezavi z akutnimi ali
kroničnimi mišičnoskeletnimi obolenji pri
mačkah.
Za zmanjšanje zmerne bolečine in vnetja v povezavi z ortopedskimi
operativnimi posegi pri mačkah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri mačkah z razjedami na prebavilih.
Ne uporabite sočasno z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili
(NSAID) ali kortikosteroidi, tj.
zdravili, ki se pogosto uporabljajo pri zdravljenju bolečine, vnetja
in alergij.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na robenakoksib ali na
katerokoli sestavino tablet.
Ne uporabite pri mačkah v obdobju brejosti in laktacije ali pri
mačkah, namenjenih za vzrejo, ker
varnost robenakoksiba pri teh živalih ni bila ugotovljena.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih preizkusih z zdravljenjem do 6 dni so bili pogosto
opisani blaga in prehodna diareja,
mehko blato ali bruhanje. Letargija se lahko v zelo redkih primerih.
Poleg tega so glede na izkušnje na
37
področju varnosti zdravila v obdobju trženja zelo redko poročali o
povišanih ledvičnih parametrih
(kreatinin, dušik sečnine v krvi (BUN) in simetrični dimetilarginin
(SDMA)) ter ledvični insuficienci,
ki so bili bolj pogosti pri starejših mačkah in tistih,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Onsior 6 mg tablete za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
robenakoksib
6 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Okrogle, bež do rjave tablete z vtisnjenima oznakama »NA« na eni in
»AK« na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje bolečine in vnetja v povezavi z akutnimi ali
kroničnimi mišičnoskeletnimi obolenji pri
mačkah.
Za zmanjšanje zmerne bolečine in vnetja v povezavi z ortopedskimi
operativnimi posegi pri mačkah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri mačkah z razjedami na prebavilih.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih v obdobju brejosti in laktacije (glejte
poglavje 4.7).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila za uporabo v veterinarski medicini ni bila dokazana
pri mačkah, lažjih od 2,5 kg
telesne mase oziroma mlajših od 4 mesecev.
Uporaba pri mačkah z oslabljenim srčnim, ledvičnim ali jetrnim
delovanjem oziroma pri
dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih mačkah predstavlja
dodatno tveganje. Če se uporabi v
takih primerih ne morete izogniti, potrebujejo te mačke strog
veterinarski nadzor.
3
Odziv na dolgotrajno zdravljenje mora biti nadzorovan v rednih
intervalih s strani veterinarja.
Klinične terenske študije so pokazale, da večina mačk dobro
prenaša robenakoksib do 12 tednov.
Pri mačkah s tveganjem za nastanek razjed na prebavilih oziroma z
znano preobčutljivostjo na druga
zdravila iz skupine NSAID uporabite to zdravilo pod strogim
veterinarskim nadzorom.
Posebni previdnostni 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-01-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése