Orgalutran

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ganireliks

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

H01CC01

INN (nemzetközi neve):

ganirelix

Terápiás csoport:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Terápiás terület:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terápiás javallatok:

Ennetamine enneaegne luteiniseerivat hormooni järsk viiakse läbi kontrollitud munasarjade hüperstimulatsiooni viljastamist. Kliinilistes uuringutes kasutati Orgalutran koos rekombinantse inimese folliikuleid stimuleeriv hormoon või corifollitropin alfa, jätkuv folliikuleid stimuleeriv.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2000-05-16

Betegtájékoztató

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SÜSTELAHUS
ganireliks
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Orgalutran ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Orgalutran’i kasutamist
3.
Kuidas Orgalutran’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Orgalutran’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ORGALUTRAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Orgalutran sisaldab toimeainet ganireliksi ja kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
“antigonadotropiini vabastavateks hormoonideks”, mis toimivad
vastandlikult looduslikule
gonadotropiini vabastavale hormoonile (GnRH-le). GnRH reguleerib
gonadotropiinide vabanemist
[luteiniseeriv hormoon (LH) ja folliikuleid stimuleeriv hormoon
(FSH)]. Gonadotropiinidel on tähtis
osa inimese viljakuses ja paljunemises. Naistel on FSH vajalik
folliikulite kasvuks ja arenguks
munasarjades. Folliikulid on väikesed ümmargused põiekesed, milles
paiknevad munarakud. LH on
vajalik küpse munaraku vabastamiseks folliikulitest ja munasarjadest
(s.o ovulatsioon). Orgalutran
inhibeerib GnRH toimet, mille tulemusena pärsitakse just LH
vabanemine.
Orgalutran’i kasutatakse
Kunstliku viljastamise protseduure, sealhulgas kehavälist
viljastamist (IVF) ja teisi meetodeid
läbivatel naistel võib mõnikord ovulatsioon toimuda liiga vara,
vähendades märkimisväärselt
rasestumise võimalust. Orgalutran’i kasutatakse enneaegse LH voo
ärahoidmiseks, mis võib
p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga süstel sisaldab 0,25 mg ganireliksi 0,5 ml vesilahuses. Toimeaine
ganireliks (INN) on sünteetiline
dekapeptiid, mis on gonadotropiini vabastava hormooni (GnRH) tugev
antagonist. Organismiomase
GnRH dekapeptiidi aminohapped on positsioonidel 1, 2, 3, 6, 8 ja 10
asendatud, mille tulemuseks on
N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-h Arg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, mille
molekulmass on 1570,4.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes süstes, see
tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_ _
_ _
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge ja värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Orgalutran on näidustatud luteiniseeriva hormooni (LH) enneaegse
vabanemise ärahoidmiseks
patsientidel, kellel viiakse läbi munasarjade kontrollitud
hüperstimulatsiooni, millele järgneb kunstliku
viljastamise protseduur.
Kliinilistes uuringutes kasutati Orgalutran’i koos rekombinantse
folliikuleid stimuleeriva hormooniga
(FSH) või korifollitropiin alfaga, mis on folliikulite stabiilne
stimuleerija.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Orgalutran’i võib määrata ainult viljatusravi kogemusega
spetsialist.
Annustamine
Orgalutran’i kasutatakse luteiniseeriva hormooni (LH) enneaegse
vabanemise ärahoidmiseks naistel,
kellel viiakse läbi munasarjade kontrollitud hüperstimulatsiooni.
Munasarjade kontrollitud
hüperstimulatsiooni FSH-ga või korifollitropiin alfaga võib
alustada menstruatsiooni 2. või 3. päeval.
Orgalutran’i (0,25 mg) tuleb süstida naha alla üks kord päevas,
alates FSH manustamise 5. või 6.
päevast või 5. või 6. päevast pärast korifollitropiin alfa
manustamist. Orgalutran’i manustamise
alguspäev määratakse kindlaks sõltuvalt munasarjade vastusest, st
kasvavate folliikulite arvust ja
suurusest ja/või tsirkuleeriva östradiooli 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése