Oxyglobin

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

hemoglobin glutamer-200 (szarvasmarha)

Beszerezhető a:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-kód:

QB05AA10

INN (nemzetközi neve):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terápiás csoport:

kutyák

Terápiás terület:

VÉR HELYETTESÍTŐ, PERFÚZIÓS MEGOLDÁSOK

Terápiás javallatok:

Az oxigénglobin oxigén hordozóanyagot biztosít a kutyák számára, javítva a vérszegénység klinikai tüneteit legalább 24 órán keresztül, függetlenül az alapállapottól.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

1999-11-29

Betegtájékoztató

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OLDAT INFÚZIÓHOZ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Oxyglobin 130 mg/ml oldat infúzióhoz kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Haemoglobin glutamer-200 (marha) – 130 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Az oxyglobin kutyáknál az oxigénszállító kapacitást támogatja,
amely függetlenül a kiváltó októl,
minimum 24 óra időtartamra javítja az anaemia klinikai tüneteit.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható esetén Előzőleg Oxyglobinnal már kezelt
állatok.
Az Oxyglobin és az ehhez hasonló plazma térfogat növelők adása
ellenjavallt olyan kutyáknál, ahol a
meglévő hajlam miatt fokozott a túlterhelés kockázata, pl.:
oliguria vagy anuria, előrehaladott
stádiumban lévő szívbetegség (pl.: congestiv
szívelégtelenség), illetve egyéb, súlyos szívműködési
zavar fennállása esetén.
Az Oxyglobin kizárólag egyszer használható!
6.
MELLÉKHATÁSOK
A klinikai ártalmatlansági és hatékonysági vizsgálatok során
olyan káros mellékhatások megjelenését
figyelték meg, amelyek összefüggésben lehetnek az Oxyglobin
alkalmazásával és/vagy az anaemiát
okozó alapbetegséggel. A nemkívánatos hatások a következők
lehetnek: a bőr, nyálkahártyák, az
ínhártya enyhe-közepes mértékű sárgás/narancsos
elszíneződése, sötét és elszíneződött széklet vagy a
haemoglobin metabolizmusnak és/vagy kiválasztódásának
eredményeként zavaros vizelet. Gyakran
megfigyelt k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Oxyglobin 130 mg/ml oldat infúzióhoz kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG :
Haemoglobin glutamer-200 (marha) – 130 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Infúzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az oxyglobin kutyáknál az oxigénszállító kapacitást támogatja,
amely függetlenül a kiváltó októl,
minimum 24 óra időtartamra javítja az anaemia klinikai tüneteit.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható esetén előzőleg Oxyglobinnal már kezelt
állatok.
Az Oxyglobin és az ehhez hasonló plazma térfogat növelők adása
ellenjavallt olyan kutyáknál, ahol a
meglévő hajlam miatt fokozott a túlterhelés kockázata, pl.:
oliguria vagy anuria, előrehaladott
stádiumban lévő szívbetegség (pl.: congestiv
szívelégtelenség), illetve egyéb, súlyos szívműködési
zavar fennállása esetén.
Az Oxyglobin kizárólag egyszer használható!
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A készítmény adásával egyidejűleg az anaemia kiváltó okát is
kezelni kell.
A készítmény adását megelőzően az állat nem kaphat túl sok
folyadékot. Az Oxyglobin plazma térfogat
növelő tulajdonságainál fogva alkalmazásakor számolni kell
keringés túlterhelés és pulmonalis oedema
kialakulásával, különösen akkor, ha mellette egyéb infúziót is
adunk (kolloid oldatok esetén még
fokozottabb a kockázat). A keringés túlterhelés tüneteit
szigorúan figyelni kell, vagy mérni kell a
centrális vénás vérnyomást (CVP) (azoknál a kutyáknál, ahol a
CVP-t mérték minden esetben annak
növekedését figyelték meg). A keringés túlterhelés a beadási
sebesség cs
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-03-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-03-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-03-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-10-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése