Pathozone 25 mg/ml intramammális szuszpenzió szarvasmarhák részére A.U.V.

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
12-12-2023

Aktív összetevők:

Cefoperazon-nátrium

Beszerezhető a:

Zoetis Hungary Kft.

ATC-kód:

QJ51DD12

INN (nemzetközi neve):

Cefoperazon sodium

Gyógyszerészeti forma:

Intramammális oldat

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

Szarvasmarha

Terápiás terület:

cefoperazone

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 2796/1/10 MgSzH ÁTI (10x10 ml); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Szarvasmarha, Intramammalis alkalmazás, tej, 3 nap; Szarvasmarha, Intramammalis alkalmazás, Eheto szövetek, 3 nap

Engedélyezési státusz:

engedélyezve

Engedély dátuma:

2003-11-27

Betegtájékoztató

                                HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pathozone 25 mg/ml intramammális szuszpenzió szarvasmarhák
részére A.U.V.
2.
ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
MG/10 ML
Cefoperazon
250
(Na só formájában)
258,9
Fehér vagy törtfehér színű olajos szuszpenzió.
3.
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha (tejelő tehén)
4.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Tejelő tehenek cefoperazonra érzékeny
_Staphylococcus aureus_
(penicillináz termelő törzsek is),
_Streptococcus _
spp.
_, Escherichia coli _
és
_ Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes_
baktériumok okozta
heveny és félheveny klinikai tőgygyulladásainak kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Különleges óvintézkedések a célállatfajokon való biztonságos
alkalmazáshoz:
Az állatgyógyászati készítményt lehetőleg az
antibiotikum-érzékenységi vizsgálat eredménye alapján, és az
antimikrobiális szerek használatára vonatkozó hivatalos és helyi
irányelvek figyelembevételével kell
alkalmazni.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A penicillinek és cefalosporinok véletlen öninjekciózása,
belélegzése, lenyelése vagy bőrre kerülése
túlérzékenységet (allergiát) okozhat. A penicillinek iránti
túlérzékenység cefalosporin túlérzékenységhez
vezethet és fordítva. Az ezen hatóanyagokkal szemben kialakult
allergiás reakciók esetenként súlyosak
lehetnek.
1.
Nem alkalmazható a készítmény ismert túlérzékenység esetén,
valamint ha nem javallott az ilyen
jellegű készítménnyel történő munkavégzés.
2.
Valamennyi javasolt óvintézkedést be kell tartani. A készítmény
véletlen bőrre kerülését elkerülendő
a kezelést különös elővigyázattal kell végrehajtani. A
készítmény kezelése vagy alkalmazása során
védőkesztyű viselése javasolt. A szennyeződött bőrt le kell
mosni.
Ha a készítménnyel történő ér
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pathozone 25 mg/ml intramammális szuszpenzió szarvasmarhák
részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
MG/10ML
Cefoperazon
250
(Na só formájában)
258,9
SEGÉDANYAGOK:
A SEGÉDANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MINŐSÉGI
ÖSSZETÉTELE
α-tokoferol (E307)
Glicerin-monosztearát
Szorbitán-monosztearát
Földimogyoró olaj
Fehér vagy törtfehér színű olajos szuszpenzió.
3.
KLINIKAI ADATOK
3
.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (tejelő tehén)
3.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Tejelő tehenek cefoperazonra érzékeny
_Staphylococcus aureus_
(penicillináz termelő törzsek is),
_Streptococcus _
spp
_., Escherichia coli _
és
_ Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes_
baktériumok okozta
heveny és félheveny klinikai tőgygyulladásainak kezelésére.
3.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincs.
3.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos
alkalmazáshoz
Az állatgyógyászati készítményt lehetőleg az
antibiotikum-érzékenységi vizsgálat eredménye alapján, és az
antimikrobiális szerek használatára vonatkozó hivatalos és helyi
irányelvek figyelembevételével kell
alkalmazni.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A penicillinek és cefalosporinok véletlen öninjekciózása,
belélegzése, lenyelése vagy bőrre kerülése
túlérzékenységet (allergiát) okozhat. A penicillinek iránti
túlérzékenység cefalosporin túlérzékenységhez
vezethet és fordítva. Az ezen hatóanyagokkal szemben kialakult
allergiás reakciók esetenként súlyosak
lehetnek.
1.
Nem alkalmazható a készítmény ismert túlérzékenység esetén,
valamint ha nem javallott az ilyen
jellegű készítménnyel történő munkavégzés.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot