PERITOL tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

cyproheptadine

Beszerezhető a:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

R06AX02

INN (nemzetközi neve):

cyproheptadine

db csomag:

20x

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC//Al - OGYI-T-03385 / 01 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC//Al - OGYI-T-03385 / 02 - V - TK - igen; 40 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC//Al - OGYI-T-03385 / 03 - V - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC//Al - OGYI-T-03385 / 04 - V - TK - igen; 70 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC//Al - OGYI-T-03385 / 05 - V - TK - igen; 80 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC//Al - OGYI-T-03385 / 06 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC//Al - OGYI-T-03385 / 07 - V - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC//Al - OGYI-T-03385 / 08 - V - TK - igen; 120 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC//Al - OGYI-T-03385 / 09 - V - TK - igen; 30 X - üvegben - - OGYI-T-03385 / 10 - V - TK - igen; 40 X - üvegben - - OGYI-T-03385 / 11 - V - TK - igen; 50 X - üvegben - - OGYI-T-03385 / 12 - V - TK - igen; 60 X - üvegben - - OGYI-T-03385 / 13 - V - TK - igen; 70 X - üvegben - - OGYI-T-03385 / 14 - V - TK - igen; 80 X - üvegben - - OGYI-T-03385 / 15 - V - TK - igen; 90 X - üvegben - - OGYI-T-03385 / 16 - V - TK - igen; 100 X - üvegben - - OGYI-T-03385 / 17 - V - TK - igen; 120 X - üvegben - - OGYI-T-03385 / 18 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Informed consent

Engedély dátuma:

1971-01-11

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PERITOL TABLETTA
ciproheptadin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Peritol és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Peritol szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Peritolt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Peritolt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PERITOL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Peritol tabletta hatóanyaga a ciproheptadin, ami hisztamin- és
szerotonin-receptor-gátló szer. A
hisztamin és a szerotonin olyan kémiai anyagok, melyek a
szervezetben normális mennyiségben is
megtalálhatók, de bizonyos állapotokban túlzott mértékben
termelődnek, mint például:
-
allergiás eredetű és viszketéssel járó kórképek
(csalánkiütés, allergiás eredetű vizenyő, ekcéma,
bőrgyulladás, szénanátha, szérumbetegség, rovarcsípés),
-
karcinoid szindróma (szerotonint termelő gyomor-bélrendszeri
daganat),
-
ér eredetű fejfájás (migrén, hisztamin-fejfájás).
A Peritol alkalmas ezeknek az állapotoknak a kezelésére.
Emellett a Peritol alkalmas különböző okokból étvágytalan,
leromlott állapotú betege

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Peritol tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
4 mg ciproheptadin-hidrokloridot tartalmaz tablettánként (4,30 mg
ciproheptadin-hidroklorid-
szeszkvihidrát formájában).
Ismert hatású segédanyag
128 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér vagy szürkésfehér, kerek, lapos, metszett élű, szagtalan
vagy csaknem szagtalan tabletta,
mélynyomású „PERITOL” jelzéssel az egyik oldalán és
felezővonallal a másik oldalán.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Allergiás eredetű és viszketéssel járó kórképek, mint
például akut és krónikus urticaria,
angioneuroticus oedema, gyógyszerexanthema, pruritus, ekzema,
ekzematoid dermatitis,
kontakt dermatitis, neurodermatitis, rhinitis allergica, rhinitis
vasomotorica, szérumbetegség,
rovarcsípés kezelése.
Carcinoid szindróma (tüneti kezelése).
Vascularis típusú fejfájás (migrén, hisztamin-cephalalgia)
kezelése.
Különböző okokból étvágytalan, leromlott állapotú betegek
étvágyának, általános állapotának
javítása (pl. anorexia nervosa-ban, idiopathiás anorexia-ban,
postinfectiós állapotban, krónikus
betegségben, rekonvaleszcenciában, kimerültségben szenvedő
betegekben).
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az adagolást egyénileg kell megállapítani. Az egyszeri adag
hatása 4-6 óráig tart. A tartós
tünetmentesség biztosítása érdekében a napi adagot több
részletben, általában naponta háromszor, ill.
szükség szerint gyakrabban szükséges bevenni.
A kezelés kezdetekor gyakran jelentkező szedatív hatás miatt az
első adagot célszerű az esti étkezés
után bevenni.
FELNŐTTEKNEK a javasolt napi adag 4-20 mg (1-5-ször 1 tabletta), a
legtöbb beteg napi 12-16 mg-ot (3-
4-szer 1 tabletta) igényel. Javasolt kezdeti adagja naponta 3-szor 4
mg (3-szor 1 tabletta).
_Krónikus urticaria _kezelése: 6 mg naponta 3-sz