Ország: Ausztria
Nyelv: német
Forrás: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
ECONAZOL NITRAT; TRIAMCINOLON ACETONID
KARO Pharma AB
D01AC20
ECONAZOLE NITRATE; TRIAMCINOLONE ACETONEID
15 g, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Econazol
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1991-03-20
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN PEVISONE - CREME Econazolnitrat, Triamcinolonacetonid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Pevisone und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Pevisone beachten? 3. Wie ist Pevisone anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Pevisone aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PEVISONE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pevisone - Creme ist ein Kombinationsprodukt, das Triamcinolonacetonid (ein mittelstarkes Kortikosteroid gegen Entzündungssymptome) und Econazolnitrat (hemmt die Vermehrung von Pilzen) enthält. Pevisone - Creme wird zur Behandlung von bestimmten Arten von Ekzemen, wie Pilzinfektionen auf der Haut (Probleme wie Jucken und Reizung) angewendet. Pevisone - Creme darf nur auf Verschreibung eines Arztes angewendet werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PEVISONE BEACHTEN? PEVISONE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, – wenn Sie allergisch gegen Econazolnitrat, Triamcinolonacetonid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. – Pevisone darf wie alle kortikoidhaltigen Präparate bei sogenannten „spezifischen“ Hautveränderungen (Syphilis, Tuberkulose), Viruserkrankungen der Haut (z. B. Feuchtblattern, Windpocken, Gürtelrose, Olvassa el a teljes dokumentumot
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Pevisone - Creme 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Wirkstoffe:_ 100 g Creme enthalten: 1,00 g Econazolnitrat 0,10 g Triamcinolonacetonid Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Pevisone enthält 30 mg Benzoesäure in jeder Tube mit 15 g Creme, was 2 mg/g Creme entspricht. Dieses Arzneimittel enthält Benzoesäure und butyliertes Hydroxyanisol (E320). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Weiße, weiche Creme. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Pevisone - Creme ist zur Behandlung von Hautinfektionen, ausgelöst durch Dermatophyten oder _Candida_ spp., bei denen entzündliche Symptome prominent sind indiziiert. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG _DOSIERUNG:_ Pevisone wird nicht öfters als zweimal täglich, vorzugsweise morgens und abends auf die erkrankten Hautstellen dünn aufgetragen und leicht eingerieben. _DAUER DER BEHANDLUNG:_ Pevisone soll so lange angewendet werden, wie die entzündlichen Symptome anhalten, jedoch nicht länger als 1 Woche. Da die antimykotische Behandlung nach 1 Woche noch nicht abgeschlossen ist, soll im Anschluss mit einer kortikosteroidfreien, antimykotischen Creme weiterbehandelt werden. _ART DER ANWENDUNG:_ Zur Anwendung auf der Haut. Eine Langzeitanwendung (länger als eine Woche), eine Anwendung auf größeren Hautflächen (mehr als 20% der Körperoberfläche) und eine Anwendung unter Okklusivbedingungen (Pflaster, Windeln etc.), besonders bei Kindern, darf nicht erfolgen (siehe auch Abschnitte 4.3 und 4.4). Wie bei allen kortikoidhaltigen Präparaten soll eine großflächige Anwendung sowie eine Langzeittherapie insbesondere in der Schwangerschaft (siehe auch Abschnitt 4.6) vermieden werden. Nach längerer kontinuierlicher, zu häufiger oder großflächiger Anwendung von topischen Kortikosteroiden besteht bei plötzlichem Absetzen des Arzneimittels ein potenzielles Risiko für die Entstehung eines topischen Kortikostero Olvassa el a teljes dokumentumot