Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
betahistine
Medana Pharma SA
N07CA01
betahistine
30x 60x
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20493 / 03 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20493 / 04 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: BETASERC 16 mg tabletta - OGYI-T-10004; BETAGEN 16 mg tabletta - OGYI-T-09497; BETAHISTIN-RATIOPHARM 16 mg tabletta - OGYI-T-20131; ELVEN 16 mg tabletta - OGYI-T-20218; BETAREVIN 16 mg tabletta - OGYI-T-20371; EMPERIN 16 mg tabletta - OGYI-T-21087; VERTIBETIS 16 mg tabletta - OGYI-T-21269; BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE STADA 16 mg tabletta - OGYI-T-23536
Generikus
2008-01-23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA POLVERTIC 8 MG TABLETTA POLVERTIC 16 MG TABLETTA betahisztin dihidroklorid MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át ezt a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Polvertic és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Polvertic alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Polvertic tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Polvertic tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POLVERTIC TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Polvertic tabletta betahisztint tartalmaz, ami javítja a belső fülben a véráramlást. A Polvertic tablettát az alábbi esetekben alkalmazzák: Menière-szindróma kezelésére, amely a következő tünetekkel jár együtt: - szédülés, fülcsengés, (hányingerrel és hányással) - fokozódó halláskárosodás - fülcsengés Az egyensúlyszerv megbetegedése miatt bekövetkező forgó jellegű szédülés (úgynevezett vesztibuláris vertigó) tüneteinek kezelésére. 2. TUDNIVALÓK A POLVERTIC TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT NE ALKALMAZZA A POLVERTIC TABLETTÁT ha Ön allergiás a betahisztinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetev Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE POLVERTIC 16 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 16 mg betahisztin-dihidroklorid tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: 140 mg laktóz-monohidrát tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Fehér vagy csaknem fehér, kerek, az egyik oldalán bemetszéssel, a másik oldalán mélynyomású B16 jelöléssel ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Meniere-szindróma kezelése, amely az alábbi három alaptünettel jellemezhető: - vertigo (hányingerrel, hányással) - fokozatosan romló halláskárosodás - tinitus Vestibularis vertigo tüneti kezelése 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás: _Felnőttek_: Kezdő adag 8–16 mg naponta háromszor, étkezés közben bevéve. Fenntartó adag általában napi 24–48 mg. Az adagolás a beteg egyéni igényeihez igazítható. Esetenként már néhány hetes kezelés után javulás észlelhető. _Gyermekek:_ A betahisztin tabletta nem javasolt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt. _Időskorú betegek:_ Bár korlátozott klinikai vizsgálati adatok állnak rendelkezésre e betegcsoport esetében, azonban a forgalomba hozatal utáni tapasztalatok azt mutatják, hogy nem szükséges a dózis módosítása időskorú betegek esetében. Vesekárosodás: Nincsenek klinikai vizsgálatokból származó adatok, de a forgalomba hozatal utáni tapasztalatok alapján nem szükséges a dózis módosítása károsodott vesefunkciójú betegek esetében. OGYI/34176/2013 Májkárosodás Nincsenek klinikai vizsgálatokból származó adatok, de a forgalomba hozatal utáni tapasztalatok alapján nem szükséges a dózis módosítása májkárosodásban szenvedő betegek esetében. 4.3 ELLENJAVALLATOK A készítmény hatóanyagával vagy bármely 6.1 pontban felsorolt segédanyagával szembeni túlérzékenység e Olvassa el a teljes dokumentumot