Porcilis PCV

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sertés cirkovírus 2-es típusú ORF2 alegység antigén

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terápiás csoport:

Sertés

Terápiás terület:

Immunológiai készítmények suidae számára

Terápiás javallatok:

A sertések aktív immunizálására a vérben és a limfoid szövetekben a vírusterhelés csökkentése, valamint a sertés-cirkovírus-típusú 2 fertőzéssel összefüggő súlycsökkenés csökkentése a hizlalási időszak alatt. A védettség kezdete: 2 weeksDuration az immunitás: 22 hét.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2009-01-12

Betegtájékoztató

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Porcilis PCV
emulziós injekció sertések számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLANDIA
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis PCV emulziós injekció sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina 2 ml-es adagonkénti tartalma:
2-es típusú sertés circovírus ORF2 alegység antigén:  3720
antigén egység (in vitro hatékonysági
vizsgálatban (AlphaLISA) meghatározott antigén egység.
Adjuvánsok:
25 mg dl--tokoferol acetát
346 mg folyékony könnyű paraffin
Emulziós injekció. Fehéren opaleszkáló, barna, újra
szuszpendálható üledékkel.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések aktív immunizálására a sertés 2-es típusú
circovírusának (PCV-2) a vérben és a
nyirokszövetekben lévő mennyiségének csökkentésére, az
elhullás és a PCV-2 fertőzöttséggel
összefüggésben álló testtömeg vesztés csökkentésére a
hízlalás során.
A védettség kialakulásának ideje:
2 hét.
Immuntartósság:
22 hét.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek
6.
MELLÉKHATÁSOK
Laboratóriumi vizsgálatok és gyakorlati kipróbálások
tapasztalatai:
A vakcinázás után a beadás helyén átmeneti helyi reakciót
nagyon gyakran megfigyeltek, főleg
kemény, meleg, esetenként fájdalmas duzzanat formájában (melynek
átmérője egészen 10 cm-ig
terjedhet). Ezek a reakciók a vakcinázást követő 14-21. napon
belül önmaguktól, az érintett állat
egészségi állapotának nagyobb befolyásolása nélkül
megszűnnek. Azonnali, szisztémás jellegű
hiperszenzitivitási reakcióhoz hasonló enyhe idegrendszeri
tüneteket, mint például remegést és/vagy
izgatottságot gyakran megfigyelte
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.sz. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis PCV emulziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina 2 ml-es adagja tartalmaz:
Hatóanyag:
2-es típusú sertés circovírus ORF2 alegység antigén  3720 AE*
*in vitro hatékonysági vizsgálatban (AlphaLISA) meghatározott
antigén egység.
Adjuvánsok:
Dl--tokoferol acetát
25 mg
Folyékony könnyű paraffin
346 mg
Segédanyagok.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció
Fehéren opaleszkáló, barna, újra szuszpendálható üledékkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Célállat fajok
Sertés
4.2
Terápiás javallatok célállat fajonként
Sertések aktív immunizálására a sertés 2-es típusú
circovírusának (PCV-2) a vérben és a
nyirokszövetekben lévő mennyiségének csökkentésére, az
elhullás és a PCV-2 fertőzöttséggel
összefüggésben álló testtömeg vesztés csökkentésére a
hízlalás során.
A védettség kialakulásának ideje:
2 hét.
Immuntartósság:
22 hét.
4.3
Ellenjavallatok
Nincsenek.
4.4
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan
A rendelkezésre álló adatok alapján kimutatható, hogy malacokban
az egyszer történő vakcinázás
képes áttörni a közepes szintig terjedő, a kétszeri vakcinázás
pedig a közepestől a magas szintig
terjedő maternális ellenanyagszintet.
Nem áll rendelkezésre adat a vakcina tenyészkanokban történő
használatra vonatkozólag.
4.5
Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A felhasználó figyelmébe:
Ez az állatgyógyászati készítmény ásványi olajat tartalmaz. A
véletlen befecskendezés/öninjekciózás
révén a szervezetbe jutott készítmény erős fájdalmat,
duzz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-09-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése