Posaconazole Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

posaconazol

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

J02AC04

INN (nemzetközi neve):

posaconazole

Terápiás csoport:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Terápiás terület:

Mycoses

Terápiás javallatok:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Refractoriness meghatározott progresszió a fertőzés vagy a hiba javítása után, minimum 7 nappal az előzetes terápiás dózisban hatékony gombaellenes terápia. Pozakonazol Accord is javasolt a profilaxis invazív gombás fertőzések, a következő esetekben: részesülő Betegek tünetmentes-indukciós kemoterápia az akut myeloid leukémia (AML), vagy mielodiszpláziás szindrómában (MDS) várható eredmény a tartós neutropenia meg, akik nagy a kockázata a fejlődő invazív gombás fertőzések;Vérképző őssejt-átültetés (HSCT) a címzettek, akik átesett, nagy dózisú immunszuppresszív terápia graft-versus-host betegség, akik nagy a kockázata a fejlődő invazív gombás fertőzések.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2019-07-25

Betegtájékoztató

                                30
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
pozakonazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.4 pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Posaconazole Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Posaconazole Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Posaconazole Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Posaconazole Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POSACONAZOLE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Posaconazole Accord egy pozakonazolnak nevezett hatóanyagot
tartalmaz. Ez a szer a gomba elleni
gyógyszerek csoportjába tartozik. Számos, különböző,
gombafertőzés megelőzésére és kezelésére alkalmazzák.
Ez a gyógyszer a fertőzést okozó gombák némely típusának
elpusztításával vagy szaporodásának megállításával
fejti ki a hatását.
A Posaconazole Accord az Aspergillus családba tartozó gombák által
okozott fertőzések kezelésére alkalmazható
felnőtteknél.
A Posaconazole Accord a következő típus
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Posaconazole Accord 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg pozakonazolt tartalmaz gyomornedv-ellenálló tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló tabletta
Sárga bevonatú, kapszula formájú, körülbelül 17,5 mm
hosszúságú és 6,7 mm szélességű tabletta, egyik oldalán
„100P” mélynyomású jelzéssel ellátva, másik oldalán jelzés
nélkül.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Posaconazole Accord a következő gombafertőzések kezelésére
javallott felnőtteknél (lásd 4.2 és 5.1 pont):
-
Invazív aspergillosis
A Posaconazole Accord gyomornedv-ellenálló tabletta a következő
gombafertőzések kezelésére javallott 40 kg-
nál nagyobb testtömegű, legalább 2 éves gyermekeknél és
serdülőknél, valamint felnőtteknél (lásd 4.2 és
5.1 pont):
Invazív aspergillosis olyan betegek esetében, akiknek a betegsége
amfotericin B-re vagy
itrakonazolra rezisztens, illetve akik ezeket a
gyógyszerkészítményeket nem tolerálják;
-
Fusariosis, olyan betegek esetében, akiknek a betegsége amfotericin
B-re rezisztens, illetve akik az
amfotericin B-t nem tolerálják;
-
Chromoblastomycosis és mycetoma, olyan betegek esetében, akiknek a
betegsége itrakonazolra rezisztens,
illetve akik az itrakonazolt nem tolerálják;
-
Coccidioidomycosis, olyan betegek esetében, akiknek a betegsége
amfotericin B-re, itrakonazolra vagy
flukonazolra rezisztens, illetve akik ezeket a gyógyszereket nem
tolerálják;
Rezisztencia akkor állapítható meg, ha a terápiás dózisban
legalább 7 napon át adott hatásos antifungalis kezelés
mellett a fertőzés rosszabbodik, vagy nem javul
_._
_ _
A Posaconazole Accord javallott továbbá invazív gombafertőzések
megelőzésére 40 kg-nál nagyobb testtömegű,
legalább 2 éves gyermekeknél és serdülőknél, valamint
felnőtteknél (lásd 4.2 és 5.1 pont) 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése