PRELOW 100 mg bevont tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a lozartán

Beszerezhető a:

Medico Uno Pharmaceuticals SE

ATC-kód:

C09CA01

INN (nemzetközi neve):

losartan

db csomag:

7x buborékcsomagolásban 10x buborékcsomagolásban 14x buborékcsomagolásban 15x buborékcsomagolásban 21x buborékcsomagolásban 28x

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 7 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 36 - V - TK - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 37 - V - TK - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 38 - V - TK - igen; 15 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 39 - V - TK - igen; 21 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 40 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 41 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 42 - V - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 43 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 44 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 45 - V - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 46 - V - TK - igen; 210 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 47 - V - TK - igen; 280 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 48 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: COZAAR 100 mg filmtabletta - OGYI-T-06454; LOSARTAN 1 A PHARMA 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20144; TERVALON 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20190; PORTIRON 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20345; LAVESTRA 100 mg filmtabletta - OGYI-T-10304; STADAZAR 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20450; RASOLTAN 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20451; ARBARTAN 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20536; LOSARTAN KRKA 100 mg filmtabletta - OGYI-T-22063

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2007-04-17

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRELOW 50 MG BEVONT TABLETTA
PRELOW 100 MG BEVONT TABLETTA
lozartán-kálium
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A továbbiakban a készítmény Prelow néven kerül említésre.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Prelow és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Prelow szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Prelow-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Prelow-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRELOW ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Prelow az angiotenzin-II-receptor- blokkoló gyógyszerek
csoportjába tartozik Az angiotenzin-II a
szervezet által termelt anyag, mely a vérerekben található
receptorokhoz kötődve szűkíti az ereket.
Ez a vérnyomás emelkedését eredményezi. A Prelow meggátolja az
angiotenzin-II kötődését a
receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak, mely következésképpen a
vérnyomás csökkenéséhez vezet.
A Prelow lelassítja a vesefunkció romlását a magas vérnyomásban
és 2-es típusú cukorbetegségben
szenvedő betegeknél.
A Prelow alkalmas:

magas vérnyomásban (hipertóniában) szenvedő felnőtt, valamint
6-18 éves gyermekek és
serd�

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
PRELOW 50 MG BEVONT TABLETTA
PRELOW 100 MG BEVONT TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
PRELOW 50 MG BEVONT TABLETTA: 50,0 mg lozartán-kálium bevont
tablettánként.
PRELOW 100 MG BEVONT TABLETTA: 100,0 mg lozartán-kálium bevont
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Prelow 50 mg bevont tabletta: 25,50 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
Prelow 100 mg bevont tabletta: 51,00 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz bevont tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta
PRELOW 50 MG BEVONT TABLETTA: fehér színű, kerek, bevont tabletta.
PRELOW 100 MG BEVONT TABLETTA: fehér színű, kerek, bevont tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Esszenciális hypertonia kezelése felnőtt, valamint 6-18 éves
gyermeknél és serdülőkorúaknál.

Hypertonia kezelés részeként, hypertoniában és proteinuriával
járó (≥ 0,5 g/nap) 2-es típusú diabetes
mellitusban szenvedő felnőtt betegek vesebetegségének kezelése.

Krónikus szívelégtelenség kezelése felnőtt betegek esetén, ahol
az angiotenzin konvertáló enzim
(ACE)-gátlókkal történő kezelés intolerancia, _főként
köhögés_ vagy ellenjavallat miatt nem
alkalmazható. Azokat a szívelégtelenségben szenvedő betegeket,
akiknek az állapotát egy
ACE-gátlóval stabilizálták, nem szabad lozartánra átállítani.
A betegek legalább 40%-os balkamrai
ejekciós frakcióval rendelkezzenek, klinikailag stabil állapotban
kell lenniük, és a krónikus
szívelégtelenségre beállított kezelésben kell részesülniük.

A stroke kockázatának csökkentése EKG-val igazolt
balkamra-hypertrophiában szenvedő
hypertoniás felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont, LIFE-vizsgálat,
Rassz).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A lozartán filmtablettákat egy pohár vízzel kell lenyelni.
A készítmény bevehető étkezéssel együtt vagy attól
függetlenül.
_Hypertonia_
A betegek többségén�