Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
atenolol
UP Farma Kft.
C07AB03
atenolol
30x buborékcsomagolásban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-07598 / 01 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: ATENOBENE 50 mg filmtabletta - OGYI-T-05013; ATENOMEL 50 mg filmtabletta - OGYI-T-05866
Generikus
2000-08-28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA PRINORM 50 MG FILMTABLETTA PRINORM 100 MG FILMTABLETTA atenolol MIELŐTT ELKEZDENÉ GYÓGYSZERÉT ALKALMAZNI, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Prinorm filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a készítmény alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Prinorm filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Prinorm filmtablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRINORM FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Magasvérnyomás, szívkoszorúér betegségből származó fájdalmak (angina pectoris), ritmuszavarok, szívinfarktus, bizonyos nem szív-eredetű panaszok (migrénes fejfájás, szorongás, esszenciális tremor) kezelésére szolgáló gyógyszer. A Prinorm az úgynevezett béta-blokkoló gyógyszerek közé tartozik, elsősorban a szervezet beta 1 -receptorain fejt ki gátló hatást. A vérnyomást csökkenti, a szívműködést és az ingerületvezetést lassítja, a szívizom összehúzódó erejét és oxigén-igényét csökkenti. Nagyobb adagokban a beta 2 -receptorokat is blokkolhatja, ami a hörgők és erek simaizmainak összehúzódásához vezethet. 2. TUDNIVALÓK A PRINORM FILMTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT NE ALKALMAZZA A PRINORM FILMTABLETTÁT · ha allergiás (túlérzékeny) a készítmény h Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE PRINORM 50 MG FILMTABLETTA PRINORM 100 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL _Prinorm 50 mg filmtabletta:_ 50 mg atenolol filmtablettánként. _Prinorm 100 mg filmtabletta:_ 100 mg atenolol filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Fehér, kerek, íztelen, szagtalan, mindkét oldalán enyhén domború felületű, egyik oldalán bemetszéssel ellátott filmtabletta. Törési felülete fehér színű. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hipertónia. Angina pectoris. Supraventricularis és ventricularis arrhythmiák. Myocardialis infarktus korai és késői időszaka. Nem-kardiális kórképek: migrénes fejfájás, szorongás, esszenciális tremor. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Az adagolást egyénileg kell meghatározni. A kezelés elhagyásakor az adagot fokozatosan kell csökkenteni. Hipertónia: Általában naponta 50-100 mg egyszeri, per os adag elegendő. A teljes hatás 1-2 hét alatt alakul ki. Nem megfelelő hatás esetén a Prinorm egyéb vérnyomáscsökkentőkkel kombinálható. Angina pectoris: Szokásos adagja naponta 50-100 mg, amit egyszerre vagy két részletben lehet bevenni. Nagyobb adagok rendszerint nem növelik a hatást. Ritmuszavarok: Atenolol intravénás adása után, ha az antiarrhythmiás kezelés eredményes volt, a Prinorm fenntartó adagja naponta 50-100 mg egyszerre, szájon át. Myocardalis infarktus: Myocardialis infarktus korai időszakában (12 órán belül) intravénás atenolol kezelést kell alkalmazni. Amennyiben ezt nem követi nemvárt hatás, a második injekció után 15 perccel, majd 12 órával később 50 mg Prinorm adása javasolt szájon át, majd újabb 12 óra elteltével naponta egyszer, szájon át, 100 mg Prinorm adása indokolt. Amennyiben bradycardia és/vagy hipotenzió, avagy bármilyen kellemetlen mellékhatás észlelhető, adása felfüggesztendő. Myocardialis infarktus késői fázisában, az infarktus után néh Olvassa el a teljes dokumentumot