Pumarix

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion, inaktivovaná, obsahující adjuvans)

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terápiás csoport:

Vakcíny

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terápiás javallatok:

Profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. Pandemie-vakcína proti chřipce se má používat v souladu s oficiálními pokyny.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2011-03-04

Betegtájékoztató

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PUMARIX SUSPENZE A EMULZE PRO INJEKČNÍ EMULZI
Pandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion,
inaktivovaná, obsahující adjuvans)
PŘED ZAHÁJENÍM OČKOVÁNÍ SI POZORNĚ PŘEČTĚTE CELOU
PŘÍBALOVOU INFORMACI, PROTOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Příbalovou informaci si uschovejte. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pumarix a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost před zahájením očkování
přípravkem Pumarix
3.
Jak se Pumarix podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pumarix uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PUMARIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PUMARIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pumarix je vakcína, která se používá u dospělých ve věku 18
let a starších k předcházení chřipkové
pandemie.
Pandemická chřipka je druh chřipky, který se vyskytuje v
intervalech, které jsou méně než deset let až
více než několik desetiletí. Rychle se šíří po celém světě.
Příznaky pandemické chřipky jsou podobné
příznakům běžné chřipky, ale mohou být mnohem závažnější.
JAK PUMARIX PŮSOBÍ
Pokud je někomu podána vakcína, přirozený obranný systém
organismu (imunitní systém) vytváří
vlastní ochranu (protilátky) proti této nemoci. Žádná ze složek
vakcíny nemůže vyvolat chřipku.
Jako u ostatních vakcín Pumarix nemusí plně chránit všechny
očkované osoby.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST P
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pumarix suspenze a emulze pro injekční emulzi
Pandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion,
inaktivovaná, obsahující adjuvans)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Po smísení obsahuje 1 dávka (0,5 ml):
Štěpený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen
*
ekvivalentní:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1), použitá varianta (PR8-IBCDC-RG2) 3,75
mikrogramu
**
*
připraveno ve vejcích
**
haemaglutininum
Tato vakcína splňuje doporučení SZO a rozhodnutí EU pro pandemii.
Adjuvans AS03 obsahující skvalen (10,69 miligramu), DL-
α
-tokoferol (11,86 miligramu) a
polysorbát 80 (4,86 miligramu).
Smísením lahvičky se suspenzí a lahvičky s emulzí vznikne
multidávkové balení v lahvičce. Množství
dávek v lahvičce naleznete v bodu 6.5.
Pomocné látky se známým účinkem: vakcína obsahuje 5 mikrogramů
thiomersalu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a emulze pro injekční emulzi.
Suspenze je průhledná až bílá opalescentní tekutina, může
obsahovat mírný sediment.
Emulze je bělavá homogenní tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky během oficiálně vyhlášené pandemické situace
(viz body 4.2 a 5.1).
Pandemická vakcína proti chřipce se má používat v souladu s
oficiálním doporučením.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí ve věku 18 let a starší: _
Jedna dávka o objemu 0,5 ml ve zvolený den.
Druhá dávka o objemu 0,5 ml se má podat v intervalu nejméně tří
týdnů.
_Jedinci dříve očkovaní jednou nebo dvěma dávkami vakcíny
obsahujícími adjuvans AS03 a HA _
_odvozený z různých kmenů stejného subtypu. _
Přípavek již není registrován
3
Dospělí ve věku 18 let a starší: jedna dávka o objemu 0,5 ml ve
zvolený den.
_Pediatrická populace _
U dětí ve věku 3 až 9 let jsou údaje o bezpečnosti a
imunogenitě vakcíny obsah
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-03-2015

Dokumentumelőzmények megtekintése