PUREGON Solution

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Follitropine bêta

Beszerezhető a:

MERCK CANADA INC

ATC-kód:

G03GA06

INN (nemzetközi neve):

FOLLITROPIN BETA

Adagolás:

100Unité

Gyógyszerészeti forma:

Solution

Összetétel:

Follitropine bêta 100Unité

Az alkalmazás módja:

Intramusculaire

db csomag:

1X0.5 ML/5X0.5ML/10X0.5ML

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

GONADOTROPINS AND ANTIGONADOTROPINS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141201003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

COMMERCIALISÉ

Engedély dátuma:

2010-04-08

Termékjellemzők

_PUREGON_
_®_
_ (follitropine bêta) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PUREGON
®
(Follitropine bêta)
Solution injectable en cartouches (FSH rec.)
Solution injectable à 300 UI/0,36 mL; 600 UI/0,72 mL ou 900 UI/1,08
mL
Solution injectable en fioles (FSH rec.)
Solution injectable à 100 UI/0,5 mL
Norme interne
Gonadotrophine humaine
MERCK CANADA INC.
Date d’approbation initiale :
16750, route Transcanadienne
Le 2 septembre 2011
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
http://www.merck.ca
Date de la révision :
Le 22 mai 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
237449
_PUREGON_
_®_
_ (follitropine bêta) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
13
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 17
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...........................................................................................
19
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................... 20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMEN