Purevax RCPCh FeLV

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI06AJ05

INN (nemzetközi neve):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia, feline leukeamia and feline Chlamydophila infections

Terápiás csoport:

Macskák

Terápiás terület:

Immunológikumok a felidae,

Terápiás javallatok:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, Chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2005-02-23

Betegtájékoztató

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX RCPCH FELV LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RCPCh FeLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
LIOFILIZÁTUM:
HATÓANYAGOK:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és FCV G1
törzsek) .........
≥
2,0 ELISA E.
Attenuált
_Chlamydophila felis_
(905 törzs) ......................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Attenuált macska panleucopenia vírus (PLI IV)
.............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
.......................................................................................................
max. 34 µg
OLDÓSZER:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
..............................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
2
50%-os tojás fertőző adag (EID
50
)
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a
szuszpenzióban.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében,
-
_Chlamydophila felis_
fertőzés ellen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RCPCh FeLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
Liofilizátum:
HATÓANYAGOK:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és G1 törzsek)
.................
≥
2,0 ELISA E.
Attenuált
_Chlamydophila felis_
(905 törzs) ......................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Attenuált macska panleucopenia vírus (PLI IV)
.............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
.......................................................................................................
max. 34 µg
Oldószer:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
..............................................
≥
107,2 CCID501
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
2
50%-os tojás fertőző adag (EID
50
)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a
szuszpenzióban.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében,
-
_Chlamydophila felis_
fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése érdekében,
-
macska panleucopenia ellen, az elhullás és a klinikai tünetek
megelőzése érdekében,
-
leukosis ellen, a perzisztens viraemia és a szövődményes
betegségek klinikai tüneteinek
megelőzésére.
Az immunitás kezdete: Rhinotracheitis, calicivírus,
_Chlamydophila f
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-04-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése