Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a ramipril
1 A Pharma GmbH
C09AA05
ramipril
30x buborékcsomagolásban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10417 / 01 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 2,5 mg tabletta - OGYI-T-05380; HARTIL 2,5 mg tabletta - OGYI-T-09729; MERAMYL 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL HEXAL 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10554
Generikus
2005-09-08
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Ramipril 1 A Pharma 2,5 mg tabletta Ramipril 1 A Pharma 5 mg tabletta Ramipril 1 A Pharma 10 mg tabletta ramipril Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. · Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. · További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. · Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. · Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Ramipril 1 A Pharma tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Ramipril 1 A Pharma tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Ramipril 1 A Pharma tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Ramipril 1 A Pharma tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Ramipril 1 A Pharma tabletta, és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Ramipril 1 A Pharma tabletta egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az úgynevezett ACE- gátlók (angiotenzin-konvertáló enzimgátlók) csoportjába tartozik. A Ramipril 1 A Pharma tabletta az alábbiak szerint hat: · csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a vérnyomást; · ellazítja és tágítja az ereket; · megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a szervezetében. A Ramipril 1 A Pharma tabletta alkalmazható: · magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére; · szívinfarktus vagy sztrók kockáz Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Ramipril 1 A Pharma 2,5 mg tabletta Ramipril 1 A Pharma 5 mg tabletta Ramipril 1 A Pharma 10 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Ramipril 1 A Pharma 2,5 mg tabletta: 2,5 mg ramiprilt tartalmaz tablettánként. Ramipril 1 A Pharma 5 mg tabletta: 5 mg ramiprilt tartalmaz tablettánként. Ramipril 1 A Pharma 10 mg tabletta: 10 mg ramiprilt tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Ramipril 1 A Pharma 2,5 mg tabletta: Fehér, hosszúkás, lapos felületű, metszett élű tabletta egyik oldalán „R 2,5” jelzéssel, mindkét oldalán felező bemetszéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. Ramipril 1 A Pharma 5 mg tabletta: Fehér, hosszúkás, lapos felületű, metszett élű tabletta egyik oldalán „R 5” jelzéssel, mindkét oldalán felező bemetszéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. Ramipril 1 A Pharma 10 mg tabletta: Fehér, hosszúkás, lapos felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán „R 10” jelzéssel, mindkét oldalán felező bemetszéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok - Hypertonia kezelése. - Cardiovascularis prevenció: a cardiovascularis morbiditás és mortalitás csökkentése olyan betegek esetén, akiknél: manifeszt atherothromboticus cardiovascularis betegség (korábbi szívkoszorúér-betegség, stroke vagy perifériás érrendszeri megbetegedés szerepel) vagy a diabetes legalább egy cardiovascularis rizikófaktorral együtt jelentkezik (lásd 5.1 pont). - Vesebetegség kezelése: microalbuminuriával jelentkező, kezdődő diabeteses glomerularis nephropathia; macroproteinuriával jelentkező, manifeszt diabeteses glomerularis nephropathia legalább egy cardiovascularis rizikófaktorral rendelkező betegek esetén (lásd 5.1 pont); ≥ 3 g/nap macroproteinuriával jelentkező, manifeszt nem-diabeteses glomerularis nephropathia (lásd 5.1 pont). - Tünetekkel járó szível Olvassa el a teljes dokumentumot