RAMIPRIL-ZENTIVA 2,5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a ramipril

Beszerezhető a:

Zentiva HU Kft.

ATC-kód:

C09AA05

INN (nemzetközi neve):

ramipril

db csomag:

28x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10136 / 03 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 2,5 mg tabletta - OGYI-T-05380; RAMACE 2,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-09185; HARTIL 2,5 mg tabletta - OGYI-T-09729; MERAMYL 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL 1 A PHARMA 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10417; RAMIPRIL HEXAL 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10554; RAMIPRIL BILLEV 2,5 mg tabletta - OGYI-T-22464; RAMIPRIL ACTAVIS 2,5 mg tabletta - OGYI-T-22759

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2005-03-31

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAMIPRIL-ZENTIVA 2,5 MG TABLETTA
RAMIPRIL-ZENTIVA 5 MG TABLETTA
RAMIPRIL-ZENTIVA 10 MG TABLETTA
ramipril
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a RAMIPRIL-ZENTIVA tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a RAMIPRIL-ZENTIVA tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a RAMIPRIL-ZENTIVA tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a RAMIPRIL-ZENTIVA tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMIPRIL-ZENTIVA TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A RAMIPRIL-ZENTIVA tabletta egy ramipril hatóanyagot tartalmazó
gyógyszer. Az úgynevezett
ACE-gátlók (angiotenzin-konvertáló enzim-gátlók) csoportjába
tartozik.
A RAMIPRIL-ZENTIVA tabletta az alábbiak szerint hat:
-
Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését,
amelyek emelhetik a
vérnyomást.
-
Ellazítja és tágítja az ereket.
-
Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a
szervezetében.
A RAMIPRIL-ZENTIVA tabletta alkalmazható:
-
a magasvérnyomás (hipertónia) kezelésére;
-
szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére;
-
a

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
RAMIPRIL-ZENTIVA 2,5 MG TABLETTA
RAMIPRIL-ZENTIVA 5 MG TABLETTA
RAMIPRIL-ZENTIVA 10 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_RAMIPRIL-ZENTIVA 2,5 mg tabletta: _2,5 mg ramiprilt tartalmaz
tablettánként.
_RAMIPRIL-ZENTIVA 5 mg tabletta: _5 mg ramiprilt tartalmaz
tablettánként.
_RAMIPRIL-ZENTIVA 10 mg tabletta: _10 mg ramiprilt tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
_RAMIPRIL-ZENTIVA 2,5 mg tabletta: _sárga, ill. sárgás színű,
hosszúkás, 8 mm x 4 mm méretű,
mindkét oldalon bemetszéssel ellátott tabletta, egyik oldalán
„2,5” és „HMR”, másik oldalán „2,5” és
Hoechst logo jelzéssel ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
_RAMIPRIL-ZENTIVA 5 mg tabletta: _halvány piros, hosszúkás, 8 mm x
4 mm méretű, mindkét oldalon
bemetszéssel ellátott tabletta, egyik oldalán a „5” és
„HMP”, másik oldalán „5” és Hoechst logo
jelzéssel ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
_RAMIPRIL-ZENTIVA 10 mg tabletta: _fehér vagy csaknem fehér,
hosszúkás, 7 mm x 4,5 mm méretű,
mindkét oldalon bemetszéssel ellátott tabletta, egyik oldalán a
bemetszés alatt és felett „HMO”
jelzéssel ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
- Hypertonia kezelésére.
- Cardiovascularis prevenció: a cardiovascularis morbiditás és
mortalitás csökkentésére olyan betegek
esetén, akiknél:

manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (korábbi
szívkoszorúér-betegség,
stroke vagy perifériás érrendszeri megbetegedés szerepel) vagy

a diabetes legalább egy cardiovascularis rizikófaktorral együtt
jelentkezik (lásd 5.1 pont).
- Vesebetegség kezelésére

Mikroalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabeteses glomerularis
nephropathia

Makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, diabeteses glomerularis
nephropathia legalább egy
cardiovascularis rizikófaktorral rendelkez