Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a ramipril
Stada Arzneimittel AG
C09AA05
ramipril
20x buborékcsomagolásban 50x buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20204 / 03 - V - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20204 / 04 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 5 mg tabletta - OGYI-T-05380; RAMACE 5 mg kemény kapszula - OGYI-T-09185; HARTIL 5 mg tabletta - OGYI-T-09729; EMREN 5 mg tabletta - OGYI-T-09975; RAMIPRIL-ZENTIVA 5 mg tabletta - OGYI-T-10136; MERAMYL 5 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL 1 A PHARMA 5 mg tabletta - OGYI-T-10417; RAMIPRIL HEXAL 5 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 5 mg tabletta - OGYI-T-10554; RAMIPRIL BRIL 5 mg kemény kapszula - OGYI-T-20359; RAMICARD 5 mg kemény kapszula - OGYI-T-20198; RAMIGAMMA 5 mg tabletta - OGYI-T-20957; RAMIPRIL AUROBINDO 5 mg tabletta - OGYI-T-21186; RAMIPRIL Q PHARMA 5 mg tabletta - OGYI-T-22017; RAMIPRIL-LUPIN 5 mg tabletta - OGYI-T-22021; RAMIPRIL BILLEV 5 mg tabletta - OGYI-T-22464; RAMIPRIL ACTAVIS 5 mg tabletta - OGYI-T-22759
Generikus
2006-09-08
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA RAMISTADA 2,5 MG TABLETTA RAMISTADA 5 MG TABLETTA RAMISTADA 10 MG TABLETTA ramipril MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. · Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. · További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. · Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. · Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Ramistada és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Ramistada szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Ramistada-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Ramistada-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMISTADA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Ramistada egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az úgynevezett. ACE-gátlók (angiotenzin konvertáló enzim gátlók) csoportjába tartozik. A Ramistada az alábbiak szerint hat: · Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a vérnyomást. · Ellazítja és tágítja az ereket. · Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a szervezetében. A Ramistada alkalmazható: · A magasvérnyomás (hipertenzió) kezelésére · Szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére · A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a vesekárosodás rosszabbodásának késleltetésére (függetlenül attól, hogy Ön cukorbe Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE RAMISTADA 2,5 MG TABLETTA RAMISTADA 5 MG TABLETTA RAMISTADA 10 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 2,5 mg: Egy tabletta 2,5 mg ramiprilt tartalmaz. Ismert hatású segédanyag: 159 mg laktóz-monohidrát 5 mg: Egy tabletta 5 mg ramiprilt tartalmaz. Ismert hatású segédanyag: 96 mg laktóz-monohidrát 10 mg: Egy tabletta 10 mg ramiprilt tartalmaz. Ismert hatású segédanyag: 193 mg laktóz-monohidrát A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta 2,5 mg tabletta : világos sárga, hosszúkás, lapos felületű tabletta egyik oldalán törővonallal és R2 jelzéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 5 mg tabletta : rózsaszínű, hosszúkás, lapos felületű tabletta egyik oldalán törővonallal és R3 jelzéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 10 mg tabletta : fehér, hosszúkás, lapos felületű tabletta egyik oldalán törővonallal és R4 jelzéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK - Hypertonia kezelésére. - Kardiovaszkuláris prevenció: a kardiovaszkuláris morbiditás és mortalitás csökkentésére olyan betegek esetén, akiknél: manifeszt atherothromboticus kardiovaszkuláris betegség (korábbi szívkoszorúér- betegség, stroke vagy perifériás érrendszeri megbetegedés szerepel) vagy a diabetes legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral együtt jelentkezik (lásd 5.1 pont). - Vesebetegség kezelésére Mikroalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabeteses glomerularis nephropathia Makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, diabeteses glomerularis nephropathia legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral rendelkező betegek esetén (lásd 5.1 pont), ≥3 g/nap makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, nem-diabeteses glomerularis nephropathia (lásd 5.1 pont) OGYI/41788/2014 OGYI/41789/2014 OGYI/41790/2014 - Tünetekkel járó szívelégtelenség kezelésére - Másodlagos prevencióként acut myocardialis Olvassa el a teljes dokumentumot