RANBAPRIL 2 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

perindopril

Beszerezhető a:

Ranbaxy UK Ltd.

ATC-kód:

C09AA04

INN (nemzetközi neve):

perindopril

db csomag:

30x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2008-10-03

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RANBAPRIL 2 MG TABLETTA
RANBAPRIL 4 MG TABLETTA
RANBAPRIL 8 MG TABLETTA
PERINDOPRIL TERC-BUTILAMIN

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ranbapril tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ranbapril tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ranbapril tablettát
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ranbapril tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RANBAPRIL TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ranbapril az ún. angiotenzin konvertáló enzim (angol
rövidítése: ACE) gátló gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az ACE-gátlók a vérerek tágításával
fejtik ki hatásukat, ezzel megkönnyítve a
szív számára a vér pumpálását. Néhány ACE-gátló: kaptopril,
benazepril, enalapril, lizinopril,
fozinopril, ramipril, kvinapril, moexipril és trandolapril.
A Ranbapril tablettát az alábbi okokból írhatták fel Önnek:

magas a vérnyomása;

szívelégtelenségben szenved (a szíve nem pumpál elég erősen a
szervezet igényeihez); más
gyógyszerekkel kombinálva;

„stabil szívkoszorúér betegségben” szenved (a szív
vérellátása csökkent vagy teljesen elzáródott
a vérerek szűkülete következtében); és korábban már volt
szívrohama és/vagy szívműtétje a
vérellátás javítása érdekében. Ebben az esetben a perindopril a
j�

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
RANBAPRIL 2 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,0 mg perindopril terc-butilamin (egyenértékű 1,669 mg
perindoprillal) tablettánként.
31,1675 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Halványrózsaszín vagy rózsaszín kapszula alakú, egyik oldalán
„P9” jelöléssel, másik oldalán mély
felezővonallal ellátott tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_HYPERTONIA_
Magas vérnyomás kezelése.
_SZÍVELÉGTELENSÉG_
Tüneteket okozó szívelégtelenség kezelése.
_STABIL KOSZORÚÉR-BETEGSÉG_
Cardiovascularis történések kockázatának csökkentése azon
stabil koszorúér-betegek esetében, akik
kórelőzményében myocardialis infarktus és/vagy revascularisatio
szerepel.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A perindopril szedése napi egyszeri alkalommal, a reggeli étkezés
előtt javasolt.
A dózist egyénileg, a beteg profiljától (lásd 4.4 pont) és
vérnyomás válaszától függően kell
megállapítani.
_HYPERTONIA_
A Ranbapril monoterápiában vagy más antihipertenzív kezelésekkel
kombinálva adható.
Az ajánlott kezdő adag naponta egyszer, reggel, 4 mg.
A fokozott aktivitású renin-angiotenzin-aldoszteron rendszerrel
rendelkező betegek (különösen,
renovascularis hypertonia, só- és/vagy folyadékhiány,
szívelégtelenség vagy súlyos hypertonia) a
kezdő dózist követően a vérnyomás nagyfokú csökkenését
tapasztalhatják. Az ilyen betegek esetében
a javasolt kezdő adag 2 mg, a kezelés indítását pedig orvosi
felügyelet mellett kell végezni.
Ez a dózis egy hónapos kezelést követően napi egyszeri 8 mg-ra
emelhető.
15252/40/08.
A perindopril-kezelés megkezdését követően tüneteket okozó
hypotonia alakulhat ki. Ennek az esélye
nagyobb azoknál a betegeknél, akiket egyidejűleg diuretikumokkal is
kezelnek. Körültekintően kell
eljárni, mert ezen betegeknél fennál