Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
perindopril
Ranbaxy UK Ltd.
C09AA04
perindopril
14x buborékcsomagolásban (PVC/Al) 14x buborékcsomagolásban (OPA-Al-PVC/Al) 30x buborékcsomagolásban (PVC/Al) 30x buborékcsomagol
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 03 - V - TT - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 04 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 05 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 06 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 07 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 08 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 09 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 10 - V - TT - igen; 500 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 11 - V - TT - igen; 500 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 12 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: COVEREX 4 mg tabletta - OGYI-T-03861; PRENESSA 4 mg tabletta - OGYI-T-10359; SIMPRIL 4 mg tabletta - OGYI-T-10375; PRILANIL 4 mg tabletta - OGYI-T-10377; ARMIX ARGININ 5 mg filmtabletta - OGYI-T-20178; COVEREX-AS 5 mg filmtabletta - OGYI-T-20179; PERINDOPRIL-TEVA 4 mg tabletta - OGYI-T-10380; LEVENOR 4 mg tabletta - OGYI-T-20393; PERINDOPRIL SANDOZ 4 mg tabletta - OGYI-T-20614; PERINDOPRIL 1 A Pharma 4 mg tabletta - OGYI-T-20615; PERINDOPRIL ARROW GENERICS 4 mg tabletta - OGYI-T-20643; VIDOTIN 4 mg tabletta - OGYI-T-20646; CIPEDRIL 4 mg tabletta - OGYI-T-20690; PERINDOPRIL ACTAVIS 4 mg tabletta - OGYI-T-20895; GLEPERIL 4 mg tabletta - OGYI-T-20897; PERINEVA 4 mg tabletta - OGYI-T-21352; PERINDEP 4 mg tabletta - OGYI-T-21486; PERINDOPRIL PHARMAREGIST Q-TAB 4 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-22186; PRENESSA Q-TAB 4 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-10359; PERINDOPRIL-TOZILÁT TEVA 5 mg filmtabletta - OGYI-T-22369; PERINDOPRIL PHARMA VIM 4 mg tabletta - OGYI-T-22685; PERCARD 5 mg filmtabletta - OGYI-T-22966
Generikus
2008-10-03
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA RANBAPRIL 4 MG TABLETTA perindopril terc-butilamin MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Ranbapril tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Ranbapril tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Ranbapril tablettát 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Ranbapril tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RANBAPRIL TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Ranbapril perindoprilt tartalmaz, és az ún. angiotenzin konvertáló enzim (angol rövidítése: ACE) gátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Az ACE-gátlók a vérerek tágításával fejtik ki hatásukat, ezzel megkönnyítve a szív számára a vér pumpálását. Néhány ACE-gátló: kaptopril, benazepril, enalapril, lizinopril, fozinopril, ramipril, kvinapril, moexipril és trandolapril. A Ranbapril tablettát az alábbi okokból írhatták fel Önnek: magas a vérnyomása; szívelégtelenségben szenved (a szíve nem pumpál elég erősen a szervezet igényeihez); „stabil szívkoszorúér betegségben” szenved (a szív vérellátása csökkent vagy teljesen elz Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE RANBAPRIL 4 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 4,0 mg perindopril terc-butilamin (egyenértékű 3,338 mg perindoprillal) tablettánként. Ismert hatású segédanyag: 29,1925 mg laktóz-monohidrát tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Fehér vagy majdnem fehér, hosszúkás tabletta, egyik oldalán bemetszéssel elválasztott „P” és „5” jelöléssel, másik oldalán mély bemetszéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK _HYPERTONIA_ Magas vérnyomás kezelése. _SZÍVELÉGTELENSÉG_ Tüneteket okozó szívelégtelenség kezelése. _STABIL KOSZORÚÉR-BETEGSÉG_ Cardiovascularis történések kockázatának csökkentése azon stabil koszorúér-betegek esetében, akik kórelőzményében myocardialis infarktus és/vagy revascularisatio szerepel. A Ranbapril tabletta alkalmazása felnőtteknek javallott. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A dózist egyénileg, a beteg profiljától (lásd 4.4 pont) és vérnyomás válaszától függően kell megállapítani. _HYPERTONIA_ A Ranbapril monoterápiában vagy más antihipertenzív kezelésekkel kombinálva adható (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1 pont). Az ajánlott kezdő adag naponta egyszer, reggel, 4 mg. A fokozott aktivitású renin-angiotenzin-aldoszteron rendszerrel rendelkező betegek (különösen, renovascularis hypertonia, só- és/vagy folyadékhiány, szívelégtelenség vagy súlyos hypertonia) a kezdő dózist követően a vérnyomás nagyfokú csökkenését tapasztalhatják. Az ilyen betegek esetében a javasolt kezdő adag 2 mg, a kezelés indítását pedig orvosi felügyelet mellett kell végezni. OGYI/38486/2014 Ez a dózis egy hónapos kezelést követően napi egyszeri 8 mg-ra emelhető. A perindopril-kezelés megkezdését követően tüneteket okozó hypotonia alakulhat ki. Ennek az esélye nagyobb azoknál a betegeknél, akiket egyidejűleg diuretikumokkal is kezelnek. Körü Olvassa el a teljes dokumentumot