RANBAPRIL 4 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
25-11-2014
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
25-11-2014

Aktív összetevők:

perindopril

Beszerezhető a:

Ranbaxy UK Ltd.

ATC-kód:

C09AA04

INN (nemzetközi neve):

perindopril

db csomag:

14x buborékcsomagolásban (PVC/Al) 14x buborékcsomagolásban (OPA-Al-PVC/Al) 30x buborékcsomagolásban (PVC/Al) 30x buborékcsomagol

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 03 - V - TT - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 04 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 05 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 06 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 07 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 08 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 09 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 10 - V - TT - igen; 500 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 11 - V - TT - igen; 500 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 12 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: COVEREX 4 mg tabletta - OGYI-T-03861; PRENESSA 4 mg tabletta - OGYI-T-10359; SIMPRIL 4 mg tabletta - OGYI-T-10375; PRILANIL 4 mg tabletta - OGYI-T-10377; ARMIX ARGININ 5 mg filmtabletta - OGYI-T-20178; COVEREX-AS 5 mg filmtabletta - OGYI-T-20179; PERINDOPRIL-TEVA 4 mg tabletta - OGYI-T-10380; LEVENOR 4 mg tabletta - OGYI-T-20393; PERINDOPRIL SANDOZ 4 mg tabletta - OGYI-T-20614; PERINDOPRIL 1 A Pharma 4 mg tabletta - OGYI-T-20615; PERINDOPRIL ARROW GENERICS 4 mg tabletta - OGYI-T-20643; VIDOTIN 4 mg tabletta - OGYI-T-20646; CIPEDRIL 4 mg tabletta - OGYI-T-20690; PERINDOPRIL ACTAVIS 4 mg tabletta - OGYI-T-20895; GLEPERIL 4 mg tabletta - OGYI-T-20897; PERINEVA 4 mg tabletta - OGYI-T-21352; PERINDEP 4 mg tabletta - OGYI-T-21486; PERINDOPRIL PHARMAREGIST Q-TAB 4 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-22186; PRENESSA Q-TAB 4 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-10359; PERINDOPRIL-TOZILÁT TEVA 5 mg filmtabletta - OGYI-T-22369; PERINDOPRIL PHARMA VIM 4 mg tabletta - OGYI-T-22685; PERCARD 5 mg filmtabletta - OGYI-T-22966

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2008-10-03

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RANBAPRIL 4 MG TABLETTA
perindopril terc-butilamin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ranbapril tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ranbapril tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ranbapril tablettát
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ranbapril tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RANBAPRIL TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ranbapril perindoprilt tartalmaz, és az ún. angiotenzin
konvertáló enzim (angol rövidítése: ACE)
gátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Az ACE-gátlók a vérerek
tágításával fejtik ki hatásukat, ezzel
megkönnyítve a szív számára a vér pumpálását. Néhány
ACE-gátló: kaptopril, benazepril, enalapril,
lizinopril, fozinopril, ramipril, kvinapril, moexipril és
trandolapril.
A Ranbapril tablettát az alábbi okokból írhatták fel Önnek:

magas a vérnyomása;

szívelégtelenségben szenved (a szíve nem pumpál elég erősen a
szervezet igényeihez);

„stabil szívkoszorúér betegségben” szenved (a szív
vérellátása csökkent vagy teljesen elz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
RANBAPRIL 4 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
4,0 mg perindopril terc-butilamin (egyenértékű 3,338 mg
perindoprillal) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 29,1925 mg laktóz-monohidrát
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér vagy majdnem fehér, hosszúkás tabletta, egyik oldalán
bemetszéssel elválasztott „P” és „5”
jelöléssel, másik oldalán mély bemetszéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_HYPERTONIA_
Magas vérnyomás kezelése.
_SZÍVELÉGTELENSÉG_
Tüneteket okozó szívelégtelenség kezelése.
_STABIL KOSZORÚÉR-BETEGSÉG_
Cardiovascularis történések kockázatának csökkentése azon
stabil koszorúér-betegek esetében, akik
kórelőzményében myocardialis infarktus és/vagy revascularisatio
szerepel.
A Ranbapril tabletta alkalmazása felnőtteknek javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A dózist egyénileg, a beteg profiljától (lásd 4.4 pont) és
vérnyomás válaszától függően kell
megállapítani.
_HYPERTONIA_
A Ranbapril monoterápiában vagy más antihipertenzív kezelésekkel
kombinálva adható (lásd 4.3, 4.4,
4.5 és 5.1 pont).
Az ajánlott kezdő adag naponta egyszer, reggel, 4 mg.
A fokozott aktivitású renin-angiotenzin-aldoszteron rendszerrel
rendelkező betegek (különösen,
renovascularis hypertonia, só- és/vagy folyadékhiány,
szívelégtelenség vagy súlyos hypertonia) a
kezdő dózist követően a vérnyomás nagyfokú csökkenését
tapasztalhatják. Az ilyen betegek esetében
a javasolt kezdő adag 2 mg, a kezelés indítását pedig orvosi
felügyelet mellett kell végezni.
OGYI/38486/2014
Ez a dózis egy hónapos kezelést követően napi egyszeri 8 mg-ra
emelhető.
A perindopril-kezelés megkezdését követően tüneteket okozó
hypotonia alakulhat ki. Ennek az esélye
nagyobb azoknál a betegeknél, akiket egyidejűleg diuretikumokkal is
kezelnek. Körü
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése