Rasilez HCT

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

az aliszkiren, a hidroklorotiaziddal

Beszerezhető a:

Noden Pharma DAC

ATC-kód:

C09XA52

INN (nemzetközi neve):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terápiás terület:

Magas vérnyomás

Terápiás javallatok:

Az esszenciális hipertónia kezelése felnőttekben. A Rasilez HCT-t javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a aliszkiren vagy a hidroklorotiazidot önmagában. A Rasilez HCT-t javasolt, mint helyettesítő terápia megfelelően ellenőrzött aliszkirennel, a hidroklorotiaziddal, mivel egyidejűleg, azonos adaggal a szinten, mint a kombináció.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2009-01-16

Betegtájékoztató

                                92
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
93
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMTABLETTA
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMTABLETTA
aliszkirén/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rasilez HCT és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rasilez HCT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rasilez HCT-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rasilez HCT-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILEZ HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILEZ HCT?
Ez a gyógyszer két hatóanyagot tartalmaz, az úgynevezett
aliszkirént és hidroklorotiazidot. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás (hipertónia) beállításában.
Az aliszkirén egy renin-gátló. Csökkenti a szervezet által
termelt angiotenzin-II mennyiségét. Az
angiotenzin-II az ereket összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének
csökkentése ellazítja az ereket, ami csökkenti a vérnyomást.
A hidroklorotiazid a tiazid ví
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmtabletta
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
150 mg aliszkirént (hemifumarát formájában) és 12,5 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
25 mg laktózt (monohidrát formájában) és 24,5 mg
búzakeményítőt tartalmaz filmtablettánként.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmtabletta
150 mg aliszkirént (hemifumarát formájában) és 25 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
50 mg laktózt (monohidrát formájában) és 49 mg búzakeményítőt
tartalmaz filmtablettánként.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
300 mg aliszkirént (hemifumarát formájában) és 12,5 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
25 mg laktózt (monohidrát formájában) és 24,5 mg
búzakeményítőt tartalmaz filmtablettánként.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
300 mg aliszkirént (hemifumarát formájában) és 25 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
50 mg laktózt (monohidrát formájában) és 49 mg búzakeményítőt
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
Fehér, bikonvex, ovális filmtabletta, az egyik oldalon „LCI”, a
másikon „NVR” felirattal.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmtabletta
Halványsárga, bikonvex, ovális filmtabletta, az egyik oldalon
„CLL”, a másikon „NVR” felirattal.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Lilásfehér, bikonvex, ovális filmtabletta, az egyik oldalon
„CVI”, a másikon „NVR” felirattal.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
Világossárga, bikonvex, ovális filmtable
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-05-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése