RASOLTAN 25 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a lozartán

Beszerezhető a:

Actavis Group Hf.

ATC-kód:

C09CA01

INN (nemzetközi neve):

losartan

db csomag:

14x átlátszó buborékcsomagolásban 28x átlátszó buborékcsomagolásban 30x átlátszó buborékcsomagolásban 56x átlátszó buborékcsomag

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

14x átlátszó buborékcsomagolásban OGYI-T-20451 / 05; 28x átlátszó buborékcsomagolásban OGYI-T-20451 / 06; 30x átlátszó buborékcsomagolásban OGYI-T-20451 / 07; 56x átlátszó buborékcsomagolásban OGYI-T-20451 / 08

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2007-10-29

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RASOLTAN 12,5 MG FILMTABLETTA
RASOLTAN 25 MG FILMTABLETTA
RASOLTAN 50 MG FILMTABLETTA
RASOLTAN 100 MG FILMTABLETTA
lozartán-kálium
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészé.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rasoltan filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rasoltan filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rasoltan filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rasoltan filmtablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASOLTAN FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉNALKALMAZHATÓ?
A lozartán az angiotenzin-II-receptor blokkolók
gyógyszercsoportjába tartozik. Az angiotenzin-II a
szervezet által termelt anyag, mely a vérerekben található
receptorokhoz kötődve szűkíti az ereket.
Ez a vérnyomás emelkedését eredményezi. A lozartán meggátolja
az angiotenzin-II kötődését a
receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak, mely következésképpen a
vérnyomás csökkenéséhez vezet.
A lozartán lelassítja a vesefunkció romlását a magas
vérnyomásban és 2-es típusú cukorbetegségben
szenvedő betegeknél.
A Rasoltan alkalmazása:

magas vérnyomásban (hipertóniában) szenvedő betegek kezelésére

a vese védelmére magas vérnyomásban és 2-es típusú
cukorbetegségben szenvedő felnőtt

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
RASOLTAN 12,5 MG FILMTABLETTA
RASOLTAN 25 MG FILMTABLETTA
RASOLTAN 50 MG FILMTABLETTA
RASOLTAN 100 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Rasoltan 12,5 mg filmtabletta 12,5 mg lozartán-káliumot tartalmaz.
A Rasoltan 25 mg filmtabletta 25 mg lozartán-káliumot tartalmaz.
A Rasoltan 50 mg filmtabletta 50 mg lozartán-káliumot tartalmaz.
A Rasoltan 100 mg filmtabletta 100 mg lozartán-káliumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rasoltan 12,5 mg: fehér, kerek, mindkét oldalán domború
filmtabletta,
bemetszés
nélkül 1 L
jelzéssel, átmérő: 6 mm.
Rasoltan 25 mg: fehér, kerek, mindkét oldalán domború
filmtabletta,
bemetszés
nélkül 2 L jelzéssel,
átmérő: 8 mm.
Rasoltan 50 mg: fehér, kerek, mindkét oldalán domború
filmtabletta,
bemetszéssel és
3 L jelzéssel,
átmérő: 10 mm
Rasoltan 100 mg: fehér, ovális alakú, mindkét oldalán domború
filmtabletta,
bemetszéssel
és 4 L
jelzéssel, átmérő: 9,2 x 18,3 mm
Az 50 mg-os és a 100 mg-os tabletták egyenlő adagokra oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1.
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Esszenciális hypertonia kezelése.

Hypertonia kezelés részeként, hypertoniában, és proteinuriával
járó (≥0,5 g/nap)
2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt betegek
vesebetegségének kezelése.

Krónikus szívelégtelenség kezelése felnőtt betegek esetén, ahol
az angiotenzin
konvertáló enzim (ACE)-gátlókkal történő kezelés intolerancia,
_főként köhögés_ vagy
ellenjavallat miatt nem alkalmazható. Azokat a szívelégtelenségben
szenvedő betegeket,
akiknek az állapotát egy ACE-gátlóval stabilizálták, nem szabad
lozartánra átállítani. A betegek
legalább 40%-os balkamrai ejekciós frakcióval rendelkezzenek,
klinikailag stabil állapotban kell
lenniük és a krónikus szívelégtelenségre beállított
kezelésben kell részesülniük.

A stroke kockázatának csökkentése EKG-val igazo