REDIEMA bevont tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

Hyperici herbae extractum siccum; Cimicifuga racemosa

Beszerezhető a:

Idelyn s.r.o.

ATC-kód:

N06AX

INN (nemzetközi neve):

Hyperici herba of extractum sicca; Cimicifuga racemosa

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-TN-60 / 01 - VN - TT - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-TN-60 / 02 - VN - TT - nem; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-TN-60 / 03 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

Tradicionális növényi

Engedély dátuma:

2016-06-30

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REDIEMA BEVONT TABLETTA
közönséges orbáncfű száraz kivonata,
fürtös poloskavész száraz kivonata
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 6 héten
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rediema bevont tabletta (a továbbiakban:
Rediema) és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rediema szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rediema-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rediema-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REDIEMA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rediema bevont tabletta egy hagyományos növényi gyógyszer, amely
a menopauza tüneteinek
(hőhullám, éjszakai izzadás, túlzott izzadás, mérsékelt
rosszkedv, enyhe szorongás) enyhítésére
alkalmazható. Hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a
régóta fennálló használaton alapuló,
meghatározott javallatokra alkalmazandó.
2.
TUDNIVALÓK A REDIEMA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A REDIEMA TABLETTÁT:
-
ha Ön allergiás az orbáncfűre, vagy a fürtös poloskavész
gyökerének kivonatára, vagy a gyógyszer
(6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
-
ha Ön r

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rediema bevont tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag tartalom egy tablettában:
300 mg közönséges orbáncfű (_Hypericum perforatum _L.) (3,5-6:1)
föld feletti részének száraz
kivonata
Kivonószer: 60% m/m etanol;
és
6,4 mg fürtös poloskavész (_Cimicifuga racemosa _(L.) Nutt_._)
(4,5-8,5:1) rizómájának és gyökerének
száraz kivonata
Kivonószer: 60% v/v etanol.
Ismert hatású segédanyagok: tablettánként 18,72 mg
laktóz-monohidrátot, 233,83 mg szacharózt és
5,64 mg glükózt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta.
Sárga, mindkét oldalán domború, 7,5-7,9 mm nagyságú és
13,3-13,7 mm átmérőjű, repedésektől
mentes bevont tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hagyományos növényi gyógyszer, amely a menopauza tüneteinek
(hőhullám, éjszakai izzadás, túlzott
izzadás, mérsékelt rosszkedv, enyhe szorongás) enyhítésére
alkalmazható. Hagyományos növényi
gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló,
meghatározott javallatokra alkalmazható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A menopauza tüneteit tapasztaló felnőtt nők számára napi 1
tabletta bevétele javallott.
A tablettát lehetőség szerint a nap azonos szakában kell bevenni
(reggel vagy este), és bő folyadékkal,
szétrágás nélkül lenyelni.
A Rediema szedése során 6 hét elteltével, orvossal kell
konzultálni, ha a tünetek nem enyhülnek, vagy
éppen súlyosbodnak.
_Alkalmazása gyermekekben_
A Rediema bevont tablettának gyermekek számára nincs releváns
alkalmazása.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
OGYÉI/54468/2016
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
Alkalmazása ellenjavallt azoknak a pácienseknek az esetében,
akiknek ismert fényérzékenysége van,
fényterápiában, vagy bármely fénydiagnosztikai eljárá