Respiporc FLUpan H1N1

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Beszerezhető a:

CEVA Santé Animale

ATC-kód:

QI09AA03

INN (nemzetközi neve):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Sertés

Terápiás terület:

Immunológiai készítmények, inaktivált vírusvakcina sertéseknek, sertésinfluenza vírusnak

Terápiás javallatok:

Aktív immunizálására a disznók kortól 8 héttel kezdődően ellen pandémiás H1N1 sertés influenza vírus csökkentése vírusos tüdő terhelés, illetve vírusos kiválasztás. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2017-05-17

Betegtájékoztató

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó(k):
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva-Phylaxia Zrt.
1107 Budapest
Szállás u. 5.
Magyarország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RESPIPORC FLUpan H1N1 szuszpenziós injekció sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tartalma 1 ml-es adagonként:
HATÓANYAG:
Inaktivált influenza A vírus/humán
Törzs:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutináló egységek.
ADJUVÁNS
:
Karbomer 971P NF
2 mg
SEGÉDANYAG
:
Tiomerzál
0,1 mg
Átlátszó vagy enyhén zavaros, pirosas-halványrózsaszínű
szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések aktív immunizálására 8 hetes kortól, a pandémiát
okozó H1N1 sertés influenza vírus altípus
ellen, a tüdő vírusterhelése, valamint a vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
7 nap az alapimmunizálás után.
15
Az immunitástartósság: 3 hónap az alapimmunizálás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázás után gyakran előfordul átmeneti, 2°C-ot nem
meghaladó rektális hőmérsékletemelkedés,
amely azonban egy napon belül elmúlik.
A vakcinázás után legfeljebb 2 cm
3
kiterjedésű átmeneti duzzanat jelentkezhet az injekció
beadásának
helyén. Ezek a reakciók gyakoriak, de 5 napon belül elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RESPIPORC FLUpan H1N1 szuszpenziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma 1 ml-es adagonként:
HATÓANYAG:
Inaktivált influenza A vírus/humán
Törzs:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutináló egységek.
ADJUVÁNS
:
Karbomer 971P NF
2 mg
SEGÉDANYAG
:
Tiomerzál
0,1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó vagy enyhén zavaros, pirosas-halványrózsaszínű
szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések aktív immunizálására 8 hetes kortól, a pandémiát
okozó H1N1 sertés influenza vírus altípus
ellen, a tüdő vírusterhelése, valamint a vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
7 nap az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság:
3 hónap az alapimmunizálás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A vakcinázás után gyakran előfordul átmeneti, 2°C-ot nem
meghaladó rektális hőmérsékletemelkedés,
amely azonban egy napon belül elmúlik.
A vakcinázás után legfeljebb 2 cm
3
kiterjedésű átmeneti duzzanat jelentkezhet az injekció
beadásának
helyén. Ezek a reakciók gyakoriak, de 5 napon belül elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-03-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése