RETAFYLLIN 200 mg retard tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
26-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
26-06-2021

Aktív összetevők:

teofillin

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

R03DA04

INN (nemzetközi neve):

theophylline

db csomag:

30x üvegben 100x üvegben

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - üvegben - - OGYI-T-02025 / 01 - V - TT - igen; 100 X - üvegben - - OGYI-T-02025 / 02 - V - TT - igen

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

1992-01-01

Betegtájékoztató

                                Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Retafyllin 200 mg retard tabletta
Retafyllin 300 mg retard tabletta
teofillin
Mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõ
információkra a késõbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Retafyllin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Retafyllin alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Retafyllin-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Retafyllin-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Retafyllin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Retafyllin-t hörgőszűkület okozta nehézlégzés kezelésére
és megelőzésére, asztma bronhiále (tüdő
eredetű asztma) és krónikus hörgőszűkülettel járó légúti
megbetegedések (COPD) kezelésére
használják.
2.
Tudnivalók a Retafyllin alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Retafyllin-t:

ha Ön allergiás a teofillinre, más metilxantinokra, vagy a
gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjével szemben,

ha friss szívinfarktusa, ill. szapora szívműködéssel járó
szívritmuszavara van.

6 éves kor alatt.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Óvatosan alkalmazandó:

szívelégtelenség esetén,

bizonyos szívritmuszavarokban,

bizonyos szívbete
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Retafyllin 200 mg retard tabletta
Retafyllin 300 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Retafyllin 200 mg retard tabletta
200 mg teofillin tablettánként.
Retafyllin 300 mg retard tabletta
300 mg teofillin tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
200 mg retard tabletta: maximum 10 mg hidrogénezett ricinusolaj.
300 mg retard tabletta: maximum 15 mg hidrogénezett ricinusolaj.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
200 mg retard tabletta:
Fehér vagy csaknem fehér színű, kerek, lapos felületű, metszett
élű tabletták, egyik oldalukon
mélynyomású bemetszéssel. Törési felületük: fehér vagy
csaknem fehér színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
300 mg retard tabletta:
Fehér vagy csaknem fehér színű, kapszula alakú, mindkét
oldalukon domború felületű és
mélynyomású bemetszéssel ellátott tabletták. Törési
felületük: fehér vagy csaknem fehér színű.
A tabletta egyenlő adagra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Légúti obstrukció (bronchusszűkület) okozta dyspnoe kezelése és
megelőzése asthma bronchiale és
egyéb krónikus obstruktív légúti megbetegedések (COPD).
A teofillin nem elsőként választandó gyógyszer a gyermekek
asztmájának kezelésében.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Felnőttek:
Az első három nap során naponta kétszer 300 mg-ot kell adni. 3 nap
után a hatást ki kell értékelni és a
dózist, a beteg kezelésre adott válaszától függően napi
kétszer 450 mg-ra lehet növelni, vagy napi
kétszer 150 mg-ra lehet csökkenteni.
Egyes betegeknél, akiknek főleg reggelente vannak zihálásos
tünetei, hasznos lehet a teljes napi dózis
egyszeri, esti bevétele.
Májkárosodás, szívelégtelenség, vírusfertőzés és lázas
állapot
A májkárosodásban, szívelégtelenségben, vírusfertőzésben vagy
lázas állapotban szenvedő betegek
ajánlott kezdő dózisa 200 mg naponta kétszer és ezt követően
100 mg-os lé
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot