Rilexine 75 mg tabletes

Ország: Lettország

Nyelv: lett

Forrás: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktív összetevők:

Cefaleksīns monohidrāts

Beszerezhető a:

Virbac S.A., Francija

ATC-kód:

QJ01DB01

INN (nemzetközi neve):

Cefalexin monohydrate

Adagolás:

75 mg

Gyógyszerészeti forma:

tabletes

Recept típusa:

Recepšu veterinārās zāles

Gyártó:

Virbac S.A., Francija

Terápiás csoport:

kaķi; suņi

Termék összefoglaló:

V/NRP/07/1698-01 - 75 mg - Blisteris, 7 tablete - [PDF]; V/NRP/07/1698-02 - 75 mg - Blisteris, 7 tablete - [PDF]

Engedélyezési státusz:

Nav pieejams

Engedély dátuma:

2012-08-14

Betegtájékoztató

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/07/1698
V/NRP/07/1699
V/NRP/07/1700 RILEXINE 75 mg tabletes suņiem un kaķiem
RILEXINE 300 mg tabletes suņiem
RILEXINE 600 mg tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC S.A.
1ère avenue - 2065 m - L.I.D.
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RILEXINE 75 mg tabletes suņiem un kaķiem
RILEXINE 300 mg tabletes suņiem
RILEXINE 600 mg tabletes suņiem
_ _
_Cefalexinum _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena 180 mg tablete satur 75 mg cefaleksīna (monohidrāta veidā).
Viena 720 mg tablete satur 300 mg cefaleksīna (monohidrāta veidā).
Viena 1440 mg tablete satur 600 mg cefaleksīna (monohidrāta veidā).
PALĪGVIELAS:
Vistu aknu pulveris, krospovidons, povidons, magnija stearāts, A tipa
mikrokristāliskā celuloze,
_pharmaburst B1_, B tipa mikrokristāliskā celuloze.
Iegarenas, dalāmas krēmkrāsas tabletes ar maziem brūniem
plankumiņiem.
4.
INDIKĀCIJAAS
Pret cefaleksīnu jutīgu bakteriālas izcelsmes infekcijas slimību
ārstēšanai.
Suņiem:
-
Ādas infekcijas: virsējā un dziļā pioderma;
-
Urīnizvadceļu infekcijas: nefrīts un cistīts.
Kaķiem:
-
Ādas un zemādas audu infekcijas: brūču infekcija un abscesi;
-
Urīnizvadceļu infekcijas: nefrīts un cistīts.
2
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret penicilīniem
un/vai cefalosporīniem.
Nelietot trušiem, jūras cūciņām, kāmjiem un smilšu pelēm.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Kaķiem ārstēšanas laikā iespējama pārejoša diareja un
vemšana.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi: Rilexine 75 mg tabletes.
Suņi: Rilexine 300 mg un 600 mg tabletes.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Iekšķīgai lietošanai.
Devas un lietošanas ilgums: 15 mg cefaleksīna/kg ķermeņa svara
divas rei

Termékjellemzők

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/07/1698
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RILEXINE 75 mg tabletes suņiem un kaķiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena 180 mg tablete satur 75 mg cefaleksīna (monohidrāta veidā).
PALĪGVIELAS:
Vistu aknu pulveris.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Iegarenas, dalāmas krēmkrāsas tabletes ar maziem, brūniem
plankumiņiem.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pret cefaleksīnu jutīgu bakteriālas izcelsmes infekcijas slimību
ārstēšanai.
Suņiem: *
Ādas infekcijas: virsējā un dziļā pioderma; *
Urīnizvadceļu infekcijas: nefrīts un cistīts.
Kaķiem: *
Ādas un zemādas audu infekcijas: brūču infekcija un abscesi; *
Urīnizvadceļu infekcijas: nefrīts un cistīts.
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīniem un/vai cefalosporīniem.
Nelietot trušiem, jūrascūciņām, kāmjiem un smilšu pelēm.
4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot pret cefalosporīniem vai penicilīniem rezistentu
ierosinātāju izraisītu infekcijas slimību ārstēšanā.
Šo zāļu lietošana jāpamato ar infekcijas ierosinātāju jutības
testu rezultātiem un jāņem vērā antibakteriālo zāļu
lietošanas pamatprincipi. Pret cefaleksīnu rezistento baktēriju
sastopamība var atšķirties atkarībā no laika, ģeogrāfiskā
novietojuma, tādēļ ieteicams veikt parauga bakterioloģisku
izmeklēšanu un jutības noteikšanu. Ja tas nav iespējams,
ārstēšana jābalsta uz informāciju par vietējo epidemioloģisko
situāciju.
Zāļu lietošana, neievērojot zāļu aprakstā sniegtos
norādījumus, var palielināt pret cefaleksīnu rezistentu baktēriju
izplatību un samazināt citu penicilīna grupas antibiotiku
efektivitāti iespējamās krusteniskās re